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药物临床试验：CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... 晚期三阴性乳腺癌 JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌I期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂（GP）一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的I期 临床试验方案 HMO-JS001-I-CRP-1.5；V1.0

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药物临床试验：CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗

CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗 进行中-招募完成 预防H7N9流感 H7N9流感全病毒疫苗II期临床试验 评价H7N9流感全病毒灭活疫苗在健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照II期临床试验 2015L00056II

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药物临床试验：CTR20244441 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

...的免疫预防 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗Ⅲ期临床试验 评价吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅲ期临床试验 CTP-Tdcp-002

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药物临床试验：CTR20244440 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

...的免疫预防 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗Ⅱ期临床试验 评价吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅱ期临床试验 CTP-Tdcp-002

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药物临床试验：CTR20244440 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

...的免疫预防 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗Ⅱ期临床试验 评价吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅱ期临床试验 CTP-Tdcp-002

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药物临床试验：CTR20250628 | LPS-001注射液

...全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床试验 比较LPS-001注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床试验 LPS-001-02

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药物临床试验：CTR20244441 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

...的免疫预防 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗Ⅲ期临床试验 评价吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅲ期临床试验 CTP-Tdcp-002

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药物临床试验：CTR20180650 | 注射用CX13-608

...发性骨髓瘤 CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的I期临床试验 评价CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 CX13-608-101；V1.4

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药物临床试验：CTR20200371 | HSK21542注射液

...试者术后疼痛 HSK21542 注射液用于腹部手术后镇痛的II期临床试验 一项评价HSK21542 注射液用于择期全身麻醉下行腹部腔镜手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的两阶段II期临床研究 HSK21542-20...

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药物临床试验：CTR20241660 | QX005N注射液

CTR20241660 | QX005N注射液 进行中-招募中 结节性痒疹 QX005N注射液结节性痒疹Ⅲ期临床试验 一项评价QX005N在治疗结节性痒疹成人受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NE-03

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