登记号
CTR20221671
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
哮喘
试验通俗题目
QX008N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验
试验专业题目
一项在健康受试者中评估QX008N安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、Ⅰ期临床研究
试验方案编号
QX008NA-01
方案最近版本号
V1.1
版本日期
2022-05-24
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
房敏
联系人座机
0523-82386503
联系人手机号
13911029852
联系人Email
fangmin@qyuns.net
联系人邮政地址
江苏省-泰州市-药城大道907号
联系人邮编
225300
临床试验信息
试验分类
安全性
试验分期
I期
试验目的
主要目的：评价QX008N单次皮下注射在健康人体的安全性、耐受性。
次要目的：评价QX008N单次皮下注射在健康人体的药代动力学（PK）特征；评价QX008N单次皮下注射在健康人体的免疫原性特征。为Ⅱ期临床研究推荐合理的给药方案。
探索性目的：评价QX008N单次皮下注射在健康人体的药效学（PD）特征。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 签署知情同意书时，年龄在18~45（含两端值）岁的健康成年人；
- 男性受试者体重≥50 kg，女性受试者体重≥45 kg，并且均≤100 kg；体重指数[BMI＝体重/身高平方（kg/m2）]在18~26 kg/m2范围内（含两端值）；
- 经全面检查包括仰卧位生命体征、一般体格检查、实验室检查、12导联心电图、腹部彩超检查正常或异常但无临床意义者；
- 同意在试验期间以及试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施；
- 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书；
- 能够按照方案要求完成试验者。
排除标准
- 既往接受过同靶点（TSLP）药物者；
- 筛选时已知有免疫性疾病及病史者；
- 已知有药物或其他过敏史且研究者认为参加本研究风险较高者，或经研究者判断可能会对研究药物或研究药物中的任何成分过敏者；
- 筛选前5年内曾有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者；或尿液药物滥用筛查阳性者；
- 筛选时乙肝两对半检测 HBsAg 阳性；或同时满足以下三种情况：抗-HBc阳性、抗-HBs阴性和 HBV DNA结果超过正常值范围；或丙型肝炎抗体、梅毒螺旋体抗体阳性，及HIV抗体检查非阴性者；
- 筛选前7天内已知有感染（包括慢性或局部感染）者，已知有反复感染史（≥3次/年）并有易发生感染的基础疾病者，播散性单纯疱疹感染或复发性（>1次）或播散性带状疱疹史者，机会性感染史者；
- 已知有活动性结核史者，或者筛选时有活动性或潜伏性结核感染者；
- 筛选前6个月内已知有下列疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、泌尿系统、消化系统、骨骼系统、代谢、精神、传染、眼科、妇科（女性受试者）等疾病；
- 筛选前4周内献血≥400 mL，或失血≥400 mL，或在筛选前8周内接受过输血者；
- 筛选前4周内，或者计划在试验过程中接种活（减毒）疫苗者；
- 筛选前4周内使用过任何处方药、中草药，或筛选前2周内使用过非处方或膳食补充品（包括维生素、钙补充剂等）；
- 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品；
- 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或给药前2天服用过含酒精的制品者；
- 筛选前3个月或5个半衰期（以时间较长者为准）内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者；
- 女性血HCG≥5 mIU/mL或处于哺乳期的女性受试者；
- 研究者认为其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:QX008N注射液
|
剂型:注射剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:QX008N处方缓冲液
|
剂型:注射剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 安全性评估：受试者在临床研究期间发生的任何不良事件。 | 试验全过程 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 药代动力学评估：PK参数包括Cmax、AUClast、AUCinf、Tmax、T1/2、Kel、Vd/F、CL/F、AUC_%Extrap、MRTlast | 试验全过程 | 安全性指标 |
| 免疫原性评估：抗QX008N抗体（ADA）水平的变化 | 试验全过程 | 安全性指标 |
| 药效学评估（探索性）：外周血嗜酸性粒细胞、过敏原特异性IgE、IL-6和IL-8水平 | 试验全过程 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李雪宁 | 硕士 | 主任药师 | 021-31587862 | li.xuening@zs-hospital.sh.cn | 上海市-上海市-医学院路 136 号 | 200030 | 复旦大学附属中山医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 复旦大学附属中山医院 | 李雪宁 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 复旦大学附属中山医院伦理委员会 | 同意 | 2022-06-10 |
| 复旦大学附属中山医院伦理委员会 | 同意 | 2022-07-28 |
| 复旦大学附属中山医院伦理委员会 | 同意 | 2022-08-18 |
| 复旦大学附属中山医院伦理委员会 | 同意 | 2022-08-31 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 44 ；
已入组例数
国内: 44 ；
实际入组总例数
国内: 44 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2022-08-18；
第一例受试者入组日期
国内：2022-08-24；
试验终止日期
国内：2023-06-01；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
