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药物临床试验:CTR20211179 | NR082眼用
注
射液
CTR20211179 | NR082眼用
注
射液
进行中-招募完成 ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变 治疗ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA
注
射液
CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA
注
射液
进行中-尚未招募 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA
注
射液
CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA
注
射液
进行中-招募中 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-
101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211179 | NR082眼用
注
射液
CTR20211179 | NR082眼用
注
射液
进行中-招募中 ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变 治疗ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性和有效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202076 | 西达珠单抗
注
射液
CTR20202076 | 西达珠单抗
注
射液
进行中-招募中 晚期黑色素瘤、尿路上皮癌。或其它经早期试验筛选出的合适的肿瘤适应症 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究 一项多中心、开放,评价西达珠单抗在晚期黑色素瘤和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240206 | MBS314
...6 | MBS314 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 MBS314
注
射液
治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的I/Ⅱ期临床研究 一项评价MBS314
注
射液
治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和有效性的I/...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201842 | HS-20090
注
射液
CTR20201842 | HS-20090
注
射液
已完成 用于预防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤(不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍)和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒
注
射液
CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 SynOV1.1腺病毒单药晚期实体瘤I期临床研究 一项评价SynOV1.1腺病毒
注
射液
单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221154 | 达妥昔单抗β
注
射液
CTR20221154 | 达妥昔单抗β
注
射液
进行中-招募完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治 疗的安全性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210273 | XTR003
注
射液
CTR20210273 | XTR003
注
射液
已完成 用于冠状动脉疾病和左心室功能不全的PET显像,评估左心室功能不全病例的心肌活性与心肌收缩功能的可恢复性。 评估新型PET显像剂的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学的临床研究 评估...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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