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药物临床试验:CTR20171553 | 盐酸Neladenoson Bialanate片
CTR20171553 | 盐酸Neladenoson Bialanate片 主动终止 心力衰竭 中国受试者多次给药
研究
在中国健康男性受试者中采用随机、双盲、安慰剂对照、平行组设计,旨在
研究
多次口服试验药后的I期
研究
16981; v.3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
宜昌市中心人民医院
...质控中心、医学影像质控中心、体检中心、生物医药产业
研究
中心)。医院开展的升主动脉置换术、先心病介入封堵术、干细胞治疗技术、四级妇科腔镜技术等均代表了本学科较高水平。医院人才梯队完备,目前全院有博士79人...
机构
发布于
9年前
2820 次浏览
药物临床试验:CTR20160284 | 甲磺酸阿帕替尼片
CTR20160284 | 甲磺酸阿帕替尼片 已完成 胃癌 艾坦治疗晚期胃癌的剂量滴定
研究
艾坦治疗晚期胃癌的单臂、开放、给药剂量优化的临床
研究
(剂量滴定
研究
) HR-APTN-DT-AGC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200484 | BI 655130
...成 泛发性脓疱性银屑病 EffisayilTM ON:一项在参与过既往
研究
的泛发性脓疱型银屑病患者中测试使用spesolimab长期治疗的
研究
EffisayilTM ON:一项在泛发性脓疱型银屑病(GPP)患者中评估spesolimab治疗安全性和有效性的开放标签、长...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233815 | MK-5684片
...) 评价MK-5684在中国晚期前列腺癌病人中安全性和药效的
研究
一项在中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中
研究
MK-5684安全性和药代动力学的I期临床
研究
MK-5684-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233815 | MK-5684片
...) 评价MK-5684在中国晚期前列腺癌病人中安全性和药效的
研究
一项在中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中
研究
MK-5684安全性和药代动力学的I期临床
研究
MK-5684-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200484 | BI 655130
...成 泛发性脓疱性银屑病 EffisayilTM ON:一项在参与过既往
研究
的泛发性脓疱型银屑病患者中测试使用spesolimab长期治疗的
研究
EffisayilTM ON:一项在泛发性脓疱型银屑病(GPP)患者中评估spesolimab治疗安全性和有效性的开放标签、长...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243185 | NA
...比较iptacopan胶囊与安慰剂胶囊的疗效、安全性和耐受性的
研究
。 一项在全身型重症肌无力(gMG)患者中评价iptacopan的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照III期
研究
,以及随后的一项开放性扩展
研究
CLNP023Q12301
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
福建省龙岩市第一医院
...项的同时可提交合同初稿,机构办公室主任会同项目主要
研究
者与申办者(或CRO)商谈临床试验合同。待项目获得我院伦理委员会审查同意后,按院内合同管理流程提交签署。签署时间大约一周。2. 财务制度一、项目款项支付1....
机构
发布于
2年前
203 次浏览
甘肃省人民医院
...为严格按照GCP的要求进行临床试验,我院对承担新药临床
研究
任务从方案设计、组织实施、质量监控、
研究
总结等各个阶段形成了一套严密的监督和协调管理的管理制度和标准操作规程。2019年机构引入《We Trial-临床试验项目管...
机构
发布于
9年前
3789 次浏览
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