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药物临床试验:CTR20160731 | 他扎罗汀倍他米松乳膏
CTR20160731 | 他扎罗汀倍他米松乳膏 已完成 慢性斑块型银屑病 他扎罗汀倍他米松乳膏Ⅳ
期
临床
研究 他扎罗汀倍他米松乳膏治疗慢性斑块型银屑病的Ⅳ
期
临床
研究 HP-024-1,第2.0版/版本日
期
:2017年02月27日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210263 | TGRX-326片
... TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性晚
期
非小细胞肺癌患者的I
期
临床
试验 一项评价TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性晚
期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的剂量递增及扩展的I
期
临床
试验 TGRX-326-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222750 | ZN-B-2262片
...发、适合单纯放疗的局部晚
期
头颈部肿瘤; ZN-B-2262片I
期
临床
研究 一项评估口服ZN-B-2262单药或联合放疗在晚
期
实体瘤患者中 的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I
期
临床
研究 ZN-B-2262-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210723 | HEC53856胶囊
...患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的的Ib
期
临床
试验 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、随机、盲法、阳性药物和安慰剂对照、剂量递增的Ib
期
临床
试验 HEC53...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221048 | PM8002注射液
... 恶性间皮瘤 PM8002联合标准化疗一线治疗恶性间皮瘤II
期
临床
研究 评价PM8002注射液联合标准化疗一线治疗不可手术恶性间皮瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II
期
临床
试验 PM8002 -B003C-MPM-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230402 | WTS-004片
...阳性伴中枢神经系统转移的晚
期
非小细胞肺癌患者的I
期
临床
研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚
期
非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I
期
临床
研究。 WTS-004-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222849 | MY004567片
...成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验 一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲的I
期
临床
试验 MY004-1-4
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230896 | FHND9041胶囊
...力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周
期
交叉的 I
期
临床
研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服FHND9041 胶囊的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周
期
交叉的 I
期
临床
研究 FHND9041-FE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230853 | KL130008胶囊(新处方)
...开放、两周
期
、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ
期
临床
试验 评价KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周
期
、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ
期
临床
试验 KL223-I-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230059 | 苁蓉润通口服液
...性便秘 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘(阳虚秘)Ⅱ
期
临床
研究 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
研究 KANION-CRRT-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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