为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0238秒

药物临床试验:CTR20233300 | LP-003 注射液

...荨麻疹 LP-003 注射液治疗慢性自发性荨麻疹患者的 II 临床试验 一项评价LP-003注射液治疗H1抗组胺控制不佳的慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、对照、多中心的 Ⅱ 临床研究 P10-LP003-03
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232962 | YN001

... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I临床试验 YN0...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240466 | 注射用CEND-1

...治疗局部晚不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II临床研究 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的II临床研究 CEND1-202
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片

CTR20233540 | TQ-A3334片 进行中-招募中 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I临床试验 TQ-A3334-I-04
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG006

... ZG006在晚小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ临床研究 ZG006在晚小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ临床研究 ZG006-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232222 | SM3321

...力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I临床研究 SM3321-CN-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231256 | SPH4336片

...治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展乳腺癌II/III临床研究 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚或转移性乳腺癌的II/III临床研究 SPH4336-302
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232962 | YN001

... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I临床试验 YN0...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241972 | BC0306胶囊

...给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I临床研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的I 临床研究 BC0306-001
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233502 | 注射用DR30206

...安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ临床研究 DR30206101
CDE 发布于10月前 0 次浏览

发布
问题