Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0189秒
药物临床试验:CTR20180184 | TQ-B3525片
CTR20180184 | TQ-B3525片 已完成 复发或难治性淋巴瘤和晚
期
实体肿瘤患者 TQ-B3525片耐受性和药代动力学I
期
临床
试验 TQ-B3525片安全性、耐受性和药代动力学单臂、多中心剂量爬坡I
期
临床
研究 TQ-B3525-I-01;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232290 | WS016干混悬剂
CTR20232290 | WS016干混悬剂 进行中-尚未招募 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的Ⅱ
期
临床
研究 WS016干混悬剂治疗高钾血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ
期
临床
研究 WS016-Ⅱ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232048 | JDB175片
...或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的开放、多中心的I
期
临床
研究 评价JDB175单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I
期
临床
研究 JDB175-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230401 | WTS-004片
...阳性伴中枢神经系统转移的晚
期
非小细胞肺癌患者的I
期
临床
研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚
期
非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I
期
临床
研究。 WTS-004-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊
...疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的I
期
临床
研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的I
期
临床
研究 APG115XC103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220779 | CM338注射液
... 进行中-招募完成 IgA肾病 CM338注射液健康人多次给药I
期
临床
研究 一项评价CM338注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ
期
临床
研究 CM338-100002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普
...子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I
期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I
期
临床
试验 18C020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212588 | 注射用CEND-1
...管癌患者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II
期
临床
研究 注射用CEND-1在晚
期
转移性胰腺导管癌患者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II
期
临床
研究 CEND1-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210701 | 芪参益气滴丸
...丸治疗射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证)Ⅱ
期
临床
试验 芪参益气滴丸治疗冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、标准治疗加载的Ⅱ
期
临床
试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233858 | 注射用LBL-024
...和铂类一线治疗晚
期
神经内分泌癌(NEC)患者的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚
期
神经内分泌癌(NEC)患者的安全性和有效性的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 LBL-024-CN002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
334
335
336
337
338
339
340
341
342
343
相关搜索
i期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
i期临床医院
i期 临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部