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药物临床试验:CTR20240165 | HS-10383片
...或不明原因慢性咳嗽受试者中评估HS-10383疗效及安全性的
临床
试验
在中国难治性或不明原因慢性咳嗽(RUCC)成人受试者中评估HS-10383疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的Ⅱ
期
临床
试验
HS-10383-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232543 | TQ05105片
...多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片药物-药物相互作用的
临床
试验
评价TQ05105片药物-药物相互作用的I
期
临床
试验
TQ05105-I-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243987 | 普瑞巴林缓释片
...评价普瑞巴林缓释片治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的Ⅲ
期
临床
试验
评价普瑞巴林缓释片治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
临床
试验
CS1778
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244672 | 乃孜来颗粒
...颗粒 进行中-尚未招募 普通感冒(热性乃孜来) 在前
期
临床
试验
基础上,进一步评价乃孜来颗粒治疗普通感冒的有效性和安全性研究 评价乃孜来颗粒治疗普通感冒(热性乃孜来)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
广州医科大学附属妇女儿童医疗中心(广州市妇女儿童医疗中心)
...洛维506室 广州市妇女儿童医疗中心GCP办公室 Ⅱ-Ⅳ
期
药物
临床
试验
、上市后再评价、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
机构概况 广州市妇女儿童医疗中心(以下简称市妇儿医疗中心)于2006年9月由原广州市儿童医院和...
机构
发布于
10年前
4153 次浏览
药物临床试验:CTR20182419 |
试验
疫苗
...冻干b型流感嗜血杆菌联合疫苗的随机、盲态、阳性对照
临床
试验
2016L05247;1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III
期
临床
试验
评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III
期
临床
试验
YDMX2022072...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III
期
临床
试验
评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III
期
临床
试验
YDMX2022072...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171515 | 康达瑞韦钠片
CTR20171515 | 康达瑞韦钠片 已完成 丙肝 康达瑞韦钠I
期
临床
试验
康达瑞韦钠片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学Ⅰ
期
试验
PCD-DHEC84048-17-01;V1.0 2017年11月16日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202172 | 注射用SYB507
CTR20202172 | 注射用SYB507 已完成 哮喘 比较SYB507与奥马珠单抗药代和相似性的I
期
试验
比对奥马珠单抗(茁乐®),评价注射用SYB507在健康受试者中的PK/PD、安全性、免疫原性的随机、双盲、平行对照的I
期
临床
试验
SCSY-2020-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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