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药物临床试验:CTR20230708 | Imsidolimab注射液
...治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP) 在泛发性脓疱型银屑病
患者
中评价Imsidolimab的有效性和安全性 一项在泛发性脓疱型银屑病的成人
患者
中评价Imsidolimab (ANB019)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 ANB019-301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230547 | GH509
...酒精性脂肪性肝炎(NASH)/非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)
患者
的有效性和安全性的Ib期临床研究 GH509对比安慰剂治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)/非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)
患者
的有效性和安全性的Ib期临床研究 NASH-GH509-II
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230546 | 泽布替尼胶囊
... 原发性膜性肾病 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病
患者
的有效性和安全性的研究 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病
患者
的有效性和安全性的2/3 期、多中心、随机、活性药物对照、开放性研究 BGB-3111-309
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222718 | LNP023
... 进行中-招募中 免疫球蛋白A(IgA)肾病 在原发性IgA肾病
患者
中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划(REP) 在已完成研究CLNP023X2203或CLNP023A2301的原发性IgA肾病
患者
中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201931 | RO7112689
...(PNH) 评估补体抑制剂CROVALIMAB对阵发性夜间血红蛋白尿
患者
有效性、安全性、药代动力学和药效学的研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)
患者
中评价CROVALIMAB的有效性、安全性、药代动力学...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233027 | Astegolimab注射液
...性阻塞性肺疾病 一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病
患者
中的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病
患者
中的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232380 | SBK012注射液
CTR20232380 | SBK012注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中
患者
神经功能缺损的改善。 SBK012注射液单次给药的药代动力学临床研究 SBK012注射液在肾功能不全
患者
中的单次给药的药代动力学临床研究 SBK012-LC-04
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232293 | WXFL10030390片
...WX390片联合特瑞普利单抗在STK11突变的晚期宫颈胃型腺癌
患者
中安全性、耐受性和初步疗效的Ⅱ期临床试验 评估WX390片联合特瑞普利单抗在STK11突变的晚期宫颈胃型腺癌
患者
中安全性、耐受性和初步疗效的Ⅱ期临床试验 JYP0390M207
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231939 | 伏格列波糖片
...格列波糖片 已完成 改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于
患者
接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时,或者
患者
除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖片人体生物...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231819 | 达格列净片
...和运动基础上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人
患者
改善血糖控制。用药限制本品不建议用于1型糖尿病
患者
或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片在中国健康人群中餐后状态下单中心、...
CDE
发布于
2年前
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