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药物临床试验:CTR20213009 | QBH-196 片
...体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202527 | QL1706注射液
...招募完成 晚期恶性实体瘤 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤
患者
中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤
患者
中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-102
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20171440 | 双氢青蒿素片
CTR20171440 | 双氢青蒿素片 已完成 系统性红斑狼疮 评估双氢青蒿素在SLE
患者
的有效性、PK特征及安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照,初步探索双氢青蒿素片对SLE
患者
的有效性、PK特征及安全性 KY41078-201;V5.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170976 | 注射用APG-1252
...或其他实体瘤 APG-1252在小细胞肺癌(SCLC)或其他实体瘤
患者
中的I/II期临床研究 APG-1252静脉滴注治疗小细胞肺癌(SCLC)或其他实体瘤
患者
的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-1252-CH-001;V4.2
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221147 | 泛昔洛韦片
...昔洛韦片 已完成 口唇疱疹、生殖器疱疹及带状疱疹复发
患者
,以及预防生殖器疱疹复发的
患者
泛昔洛韦片的人体生物等效性试验 泛昔洛韦片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、二周期、二序列、交叉设...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213428 | BI655130注射液
...病 一项检测spesolimab是否能帮助有肠梗阻症状的克罗恩病
患者
的研究 一项评价spesolimab(BI 655130)治疗纤维狭窄性克罗恩病
患者
的有效性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照、IIa期临床试验 1368-0059
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222357 | 注射用ASKG315
...恶性实体瘤 注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤
患者
中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ期临床试验 ASKG315-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222129 | 注射用CN201
...B-ALL) 评估CN201治疗成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病
患者
Ib/II期研究 一项评估CN201治疗成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病
患者
的开放、多中心Ib/II期研究 CN201-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200598 | 注射用华卟啉钠
...用华卟啉钠 进行中-招募完成 晚期食管癌 在晚期食管癌
患者
中优化及验证光动力疗法II期临床试验 在晚期食管癌
患者
中优化及验证注射用华卟啉钠光动力疗法激光照射条件的安全性、初步有效性的II期临床试验 QLDVDMS2019-2;V1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213068 | QBH-196 片
...体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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