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药物临床试验:CTR20251957 | SH006注射液

CTR20251957 | SH006注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SH006注射液联合用药在晚期实体瘤患者的I期临床研究 SH006注射液联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的开放、多中心I 期临床研究 SHS006-I-02
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药物临床试验:CTR20233027 | Astegolimab注射液

...性阻塞性肺疾病 一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病患者中的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病患者中的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对...
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山东第一医科大学第二附属医院

...及病理信息及既往病史信息,调取相关数据,脱敏后用于患者筛选储备;(3)机构利用医院科研平台,根据项目入排,可提前筛选患者:某痛风项目,关键入排指标尿酸大于480,利用系统筛选近期符合患者,供进一步筛选。
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药物临床试验:CTR20131569 | GLP-fc

CTR20131569 | GLP-fc 已完成 用于治疗2型糖尿病 中国健康受试者和2型糖尿病患者的药代动力学研究 中国健康受试者中单剂量Dulaglutide和中国2型糖尿病患者中多剂量Dulaglutide的药代动力学 H9X-EW-GBDL
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药物临床试验:CTR20150065 | 注射用多立培南

...中 医院获得性肺炎 注射用多立培南治疗医院获得性肺炎患者安全性和有效性 评价注射用多立培南治疗医院获得性肺炎患者安全性和有效性的随机、双盲、阳性药平行 对照、多中心临床研究 ICP-II-2014-05
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药物临床试验:CTR20160455 | 尼达尼布软胶囊

... 系统性硬化病相关间质性肺疾病 在硬皮病相关肺纤维化患者中比较尼达尼布与安慰剂试验 双盲、随机、安慰剂对照试验,旨在评估口服尼达尼布治疗至少52周用于“SSc-ILD”患者的有效性和安全性 1199.214
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药物临床试验:CTR20170024 | 替格瑞洛片

...定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。 评价替格瑞洛片和倍林达的生物等效性 替格瑞洛片90 mg随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20180317 | 替格瑞洛片

...定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗 死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者 替格瑞洛片生物等效性试验 两制剂、两周期、两序列、随机交叉的替格瑞洛片,空腹和餐后人体生物等效...
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药物临床试验:CTR20200060 | SC10914片

...变且至少接受过2种系统化疗失败后的晚期转移性乳腺癌患者 SC10914片单臂II期临床研究 SC10914片单药治疗gBRCA1/2突变且至少接受过2种系统化疗失败后的晚期转移性乳腺癌患者的多中心、单臂II期临床研究 QF-SC10914-203;V1.0
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药物临床试验:CTR20180925 | MSB2311注射液

CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者的I期试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学I期临床试验 MSB2311-CSP-002;v5.0
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