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药物临床试验:CTR20251957 | SH006注射液
CTR20251957 | SH006注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SH006注射液联合用药在晚期实体瘤
患者
的I期临床研究 SH006注射液联合用药在晚期实体瘤
患者
中的安全性、有效性和药代动力学的开放、多中心I 期临床研究 SHS006-I-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233027 | Astegolimab注射液
...性阻塞性肺疾病 一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病
患者
中的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病
患者
中的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
山东第一医科大学第二附属医院
...及病理信息及既往病史信息,调取相关数据,脱敏后用于
患者
筛选储备;(3)机构利用医院科研平台,根据项目入排,可提前筛选
患者
:某痛风项目,关键入排指标尿酸大于480,利用系统筛选近期符合
患者
,供进一步筛选。
机构
发布于
6年前
1535 次浏览
药物临床试验:CTR20131569 | GLP-fc
CTR20131569 | GLP-fc 已完成 用于治疗2型糖尿病 中国健康受试者和2型糖尿病
患者
的药代动力学研究 中国健康受试者中单剂量Dulaglutide和中国2型糖尿病
患者
中多剂量Dulaglutide的药代动力学 H9X-EW-GBDL
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150065 | 注射用多立培南
...中 医院获得性肺炎 注射用多立培南治疗医院获得性肺炎
患者
安全性和有效性 评价注射用多立培南治疗医院获得性肺炎
患者
安全性和有效性的随机、双盲、阳性药平行 对照、多中心临床研究 ICP-II-2014-05
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160455 | 尼达尼布软胶囊
... 系统性硬化病相关间质性肺疾病 在硬皮病相关肺纤维化
患者
中比较尼达尼布与安慰剂试验 双盲、随机、安慰剂对照试验,旨在评估口服尼达尼布治疗至少52周用于“SSc-ILD”
患者
的有效性和安全性 1199.214
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170024 | 替格瑞洛片
...定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)
患者
,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的
患者
,降低血栓性心血管事件的发生率。 评价替格瑞洛片和倍林达的生物等效性 替格瑞洛片90 mg随机、开放、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180317 | 替格瑞洛片
...定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗 死或ST段抬高心肌梗死)
患者
,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的
患者
替格瑞洛片生物等效性试验 两制剂、两周期、两序列、随机交叉的替格瑞洛片,空腹和餐后人体生物等效...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200060 | SC10914片
...变且至少接受过2种系统化疗失败后的晚期转移性乳腺癌
患者
SC10914片单臂II期临床研究 SC10914片单药治疗gBRCA1/2突变且至少接受过2种系统化疗失败后的晚期转移性乳腺癌
患者
的多中心、单臂II期临床研究 QF-SC10914-203;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180925 | MSB2311注射液
CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 MSB2311注射液治疗晚期实体瘤
患者
的I期试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚期实体瘤
患者
耐受性及药代动力学I期临床试验 MSB2311-CSP-002;v5.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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