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药物临床试验:CTR20244477 | 注射用HS-20093
...组织肉瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚期骨与软组织肉瘤
患者
中的Ib期临床研究 注射用HS-20093联合治疗在晚期骨与软组织肉瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床研究 HS-20093-106
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244453 | AHT-102注射液
CTR20244453 | AHT-102注射液 进行中-尚未招募 Claudin18.2表达阳性的晚期实体瘤 评估AHT-102注射液在CLDN18.2阳性晚期实体瘤
患者
中临床Ⅰ期研究 评估AHT-102注射液在CLDN18.2阳性晚期实体瘤
患者
中安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 AHT-102-101
CDE
发布于
12月前
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药物临床试验:CTR20240701 | BY101298胶囊
...终止 恶性实体瘤 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊
...IgAN) 评估Nefecon在完成 NEF-301试验的中国原发性 IgA肾病
患者
中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的中国原发性IgA肾病
患者
中的疗效和安全性 ES103002
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244957 | 阿帕他胺片
...中-尚未招募 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年
患者
;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年
患者
。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计,评价健康男性受试者空腹/...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243825 | 伏格列波糖片
...格列波糖片 已完成 改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于
患者
接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时,或者
患者
除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖片人体生物...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251585 | 阿帕他胺片
...中-尚未招募 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年
患者
;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年
患者
。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计,评价健康男性受试者餐后...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251532 | BW-20507注射液
...乙型肝炎病毒感染 评估 BW-20507 在慢性乙型肝炎病毒感染
患者
中的II期临床研究 评估 BW-20507 注射液治疗慢性乙型肝炎
患者
的有效性和安全性的多中心、随机、开放、剂量探索、平行设计的 II 期临床研究 BW-20507-2001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242449 | 注射用BAT8006
...进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤
患者
中的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 BAT-8006+1308-001...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230546 | 泽布替尼胶囊
... 原发性膜性肾病 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病
患者
的有效性和安全性的研究 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病
患者
的有效性和安全性的2/3 期、多中心、随机、活性药物对照、开放性研究 BGB-3111-309
CDE
发布于
7月前
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