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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

...肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20221763 | HE006片

...髓系白血病 HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I期临床研究...

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药物临床试验：CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片

...激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞恶性肿瘤患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1/2 期、开放性、剂量递增和扩展研究 BGB-16673-102

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药物临床试验：CTR20222165 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...的治愈和症状缓解。对于那些在治疗4至8周后仍未痊愈的患者，可以考虑再加4至8周的NEXIUM疗程。 对于1个月至1岁以下的婴儿，由于酸介导的GERD，NEXIUM可以用于短期治疗（长达6周）糜烂性食管炎。 维持糜烂性食管炎的治愈 NEXIUM...

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药物临床试验：CTR20140446 | T-DM1

CTR20140446 | T-DM1 进行中-招募完成 胃癌 在胃癌患者中评价T-DM1 对比紫杉烷的有效性和安全性。 在胃癌患者中评价T-DM1对比紫杉烷疗效和安全性的随机、多中心、适应性II/III期研究 BO27952

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药物临床试验：CTR20160761 | 替格瑞洛片

...定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20170513 | 奥氮平片

...行中-尚未招募 1.用于治疗精神分裂症；2.初始治疗有效的患者，奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果；3.用于治疗中、重度躁狂发作；4.对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者，奥氮平可用于预防双相情感障碍的复发。 奥氮平...

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药物临床试验：CTR20190329 | 吉马替康胶囊

...铂类耐药或敏感的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者 吉马替康Ⅰ期临床研究 铂类耐药或敏感的复发/难治性晚期卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者口服吉马替康（ST 1481）的I期临床研究 NTL-LEES-2018-01；2.2

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药物临床试验：CTR20190332 | 吉马替康胶囊

...铂类耐药或敏感的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者 吉马替康Ⅰ期临床研究 铂类耐药或敏感的复发/难治性晚期卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者口服吉马替康（ST 1481）的I期临床研究 NTL-LEES-2018-01；2.2

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药物临床试验：CTR20192457 | 重组人白蛋白注射液

CTR20192457 | 重组人白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者的Ib期临床试验 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者的Ib期临床试验 ART-2019-002；版本号：1.1

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