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药物临床试验：CTR20251769 | HS-10501

CTR20251769 | HS-10501 进行中-尚未招募 成人超重和肥胖 在超重和肥胖受试者中评估每天一次口服HS-10501/HS-10501-2的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 在超重和肥胖受试者中评估每天一次口服HS-10501/...

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药物临床试验：CTR20251540 | SC0062胶囊

CTR20251540 | SC0062胶囊 进行中-尚未招募 IgA肾病 一项在健康参与者中评价伊曲康唑或利福平对 SC0062 的药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列研究 一项在健康参与者中评价伊曲康唑或利福平对 SC0062 的药代动力学特征影...

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药物临床试验：CTR20251212 | 注射用TQB2101

CTR20251212 | 注射用TQB2101 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评价注射用TQB2101在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 评价注射用TQB2101在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2101-I-01

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药物临床试验：CTR20251211 | BG136

CTR20251211 | BG136 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 一项评价BG136在晚期结直肠癌受试者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征的IIa期临床研究 一项评价BG136在晚期结直肠癌受试者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20250908 | LVRNA007

CTR20250908 | LVRNA007 进行中-尚未招募 预防由呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病（LRTD） 评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期临床试验 评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在1...

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药物临床试验：CTR20241426 | JSKN016注射液

CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-101

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药物临床试验：CTR20241088 | 注射用头孢嗪脒钠

CTR20241088 | 注射用头孢嗪脒钠 进行中-招募中 敏感菌引起的社区获得性肺炎 注射用头孢嗪脒钠药代动力学/药效学研究 注射用头孢嗪脒钠在社区获得性细菌性肺炎患者中的药代动力学/药效学研究 TBQMN-PKPD-01

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

CTR20232327 | 血浆生物净化柱 进行中-招募中 慢加急性（亚急性）肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS...

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药物临床试验：CTR20252997 | Tarlatamab

CTR20252997 | Tarlatamab 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 比较Tarlatamab、度伐利尤单抗、卡铂和依托泊苷与度伐利尤单抗、卡铂和依托泊苷一线治疗ES-SCLC的研究（DeLLphi-312） 一项在未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者中比较Tarlatamab联...

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药物临床试验：CTR20252441 | SPGL008注射液

CTR20252441 | SPGL008注射液 进行中-尚未招募 晚期或转移性晚期恶性肿瘤 SPGL008单药在晚期恶性肿瘤中的 I 期临床研究 评价 SPGL008单药在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的 I 期临床研究 SPGL008-101

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