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药物临床试验:CTR20243879 | TQA3605片
CTR20243879 | TQA3605片
进行
中
-招募
中
经治的低病毒血症的慢性HBV感染 TQA3605片联合NAs对比NAs治疗经治的低病毒血症的慢性HBV感染的II期研究 评估TQA3605片在经治的低病毒血症的慢性HBV感染受试者
中
的有效性和安全性的随机、双盲、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191808 | 盐酸奈必洛尔片
CTR20191808 | 盐酸奈必洛尔片
进行
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-招募
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轻度至
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度原发性高血压 奈必洛尔在原发性高血压患者
中
的疗效与安全性的 III 期研究 一项随机、双盲、双模拟、多
中
心、活性药物对照比较奈必洛尔与比索洛尔在
中
国 轻度至
中
度原...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222732 | HZ010注射液
CTR20222732 | HZ010注射液
进行
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本品适用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。 评价HZ010注射液安全性和耐受性研究 研究 1 HZ010在健康受试者
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随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 研究 2 HZ010在健...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233038 | 坎地氢噻片
CTR20233038 | 坎地氢噻片
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适用于治疗高血压,不适合高血压的初次治疗,本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不 能有效控制血压的成年人原发性高血压,或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片在健康成...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231382 | TAK-861片
CTR20231382 | TAK-861片
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发作性睡病1型 一项在健康成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者
中
评估TAK-861单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在健康成人和老...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231151 | PG-011凝胶
CTR20231151 | PG-011凝胶
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特应性皮炎 一项评估PG-011凝胶在轻、
中
度特应性皮炎青少年受试者
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单次和多次给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征研究 一项随机、盲法、赋形剂对照的 I 期临床研究评估PG-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230421 | 注射用MT1013
CTR20230421 | 注射用MT1013
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继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT) 继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析受试者
中
评估MT1013的安全性、耐受性和有效性的II期临床试验 一项在继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析受试者
中
评估...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230025 | TQB3909片
CTR20230025 | TQB3909片
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CDK4/6抑制剂耐药后的HR阳性、HER2阴性局部晚期和/或转移性乳腺癌受试者。 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗
中
的Ib/II期临床试验 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20213010 | 注射用BC3448
CTR20213010 | 注射用BC3448
进行
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-招募
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晚期实体瘤 一项I期、开放、单
中
心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研究,在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者
中
评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 一项I期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240624 | 地屈孕酮片
CTR20240624 | 地屈孕酮片
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-尚未招募 本品可用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病,如痛经、子宫内膜异位症、继发性闭经、月经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、...
CDE
发布于
1年前
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