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药物临床试验:CTR20211143 | BR790片
CTR20211143 | BR790片
进行
中
-招募
中
晚期实体肿瘤 评价BR790片单药治疗晚期实体肿瘤受试者安全性和耐受性研究 评价BR790片单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者
中
的安全性、耐受性、药代动力学/药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222944 | LW402片
CTR20222944 | LW402片
进行
中
-尚未招募
中
、重度活动性类风湿关节炎 评价LW402片在
中
、重度活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性IIa期临床研究 评价LW402片在
中
、重度活动性类风湿关节炎患者
中
的多
中
心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222568 | QR12000复方片
CTR20222568 | QR12000复方片
进行
中
-尚未招募
中
重度原发性高血压 OR12000复方片治疗
中
、重度原发性高血压患者的 II 期临床研究 OR12000复方片治疗
中
、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多
中
心、随机、双盲、阳性对照和平...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222540 | HS-20090注射液
CTR20222540 | HS-20090注射液
进行
中
-尚未招募 拟用于实体肿瘤骨转移患者
中
骨相关事件的预防 HS-20090注射液与Xgeva的Ⅲ期比对试验 在实体瘤骨转移患者
中
评估HS-20090 比对Xgeva®的有效性和安全性的多
中
心、随机、双盲、平行对照、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210333 | YY-20394片
CTR20210333 | YY-20394片
进行
中
-尚未招募 复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤 YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者
中
的II期临床试验 YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者
中
的有效性和安全性的单臂、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222441 | APS03118胶囊
CTR20222441 | APS03118胶囊
进行
中
-招募
中
携带RET阳性不可切除的局部晚期或转移性实体瘤成人患者的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚期实体瘤的I期研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤成人患者
中
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210328 | 注射用MRG003
CTR20210328 | 注射用MRG003
进行
中
-招募
中
复发或转移性头颈部鳞状细胞癌 MRG003治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性研究 一项在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者
中
评价MRG003疗效和安全性的开放、单臂、多
中
心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232018 | LK101注射液
CTR20232018 | LK101注射液
进行
中
-尚未招募 晚期实体瘤 评价LK101注射液在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK101注射液单药治疗在晚期实体瘤患者
中
安全性、耐受性和免疫反应的I期临床研究 LK101-CT11
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231762 | MY004567片
CTR20231762 | MY004567片
进行
中
-尚未招募 类风湿关节炎 MY004567片治疗
中
至重度活动性类风湿关节炎患者的Ⅱ期临床试验 一项评估MY004567片在对甲氨蝶呤反应不佳的
中
至重度活动性类风湿关节炎患者
中
疗效及安全性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230822 | 利格列汀片
CTR20230822 | 利格列汀片
进行
中
-招募
中
治疗2型糖尿病 利格列汀片人体生物等效性研究 山东朗诺制药有限公司生产的利格列汀片(5mg)与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的利格列汀片(商品名:欧唐宁,5mg)在
中
国健康受试...
CDE
发布于
2年前
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