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药物临床试验:CTR20192303 | PF-06651600

CTR20192303 | PF-06651600 进行-招募完成 斑秃 评估 PF-06651600 治疗成人和青少年斑秃患者的研究 一项在成人和青少年斑秃受试者评价 PF-06651600 安全性和疗效的 III 期、开放性、多心、长期研究 B7981032
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药物临床试验:CTR20222346 | 行气坦尼卡尔胶囊

CTR20222346 | 行气坦尼卡尔胶囊 进行-招募 功能性便秘 行气坦尼卡尔胶囊Ⅱ期临床试验 行气坦尼卡尔胶囊治疗功能性便秘的多心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 RFXQ-Ⅱ-202202
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药物临床试验:CTR20230522 | APG-5918片

CTR20230522 | APG-5918片 进行-招募 贫血 APG-5918治疗贫血的Ⅰ期临床研究 APG-5918治疗贫血的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 APG5918AC101
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药物临床试验:CTR20233481 | 甲基多巴片

CTR20233481 | 甲基多巴片 进行-尚未招募 高血压 甲基多巴片人体生物等效性试验 甲基多巴片在健康受试者心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-JJDB-BE221
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药物临床试验:CTR20240380 | 艾拉莫德片

CTR20240380 | 艾拉莫德片 进行-招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片在健康人体的生物等效性试验 艾拉莫德片在健康人体的单心、开放、随机、单剂量给药的生物等效性临床试验 GW877-BE-202305
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药物临床试验:CTR20230522 | APG-5918片

CTR20230522 | APG-5918片 进行-招募 贫血 APG-5918治疗贫血的Ⅰ期临床研究 APG-5918治疗贫血的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 APG5918AC101
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药物临床试验:CTR20220688 | BHV-4157

CTR20220688 | BHV-4157 进行-招募 强迫症 一项Troriluzole辅助治疗强迫症受试者的多心、长期、开放标签安全性研究 一项Troriluzole 辅助治疗强迫症受试者的多心、长期、开放标签安全性研究 BHV4157-209
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药物临床试验:CTR20230522 | APG-5918片

CTR20230522 | APG-5918片 进行-招募 贫血 APG-5918治疗贫血的Ⅰ期临床研究 APG-5918治疗贫血的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 APG5918AC101
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药物临床试验:CTR20243064 | 注射用HR20013

CTR20243064 | 注射用HR20013 进行-招募 初次计划接受单日致吐风险抗肿瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照,评价注射用HR20013用于预防致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多心...
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药物临床试验:CTR20232149 | 非那雄胺片

CTR20232149 | 非那雄胺片 进行-尚未招募 1.本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件:降低发生急性尿潴留的危险性。降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 2.本品可使肥大的前列腺...
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