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药物临床试验:CTR20250073 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
CTR20250073 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
进行中-尚未招募 失代偿期乙型肝炎肝硬化 人脐带间充质干细胞
注
射液
在失代偿期乙型肝炎肝硬化患者中的安全性、耐受性及初步有效性I-II期临床研究 人脐带间充质干细胞
注
射液
在失代...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160335 | SAR236553
注
射液
CTR20160335 | SAR236553
注
射液
已完成 高胆固醇血症 在中国健康受试者中Alirocumab安全性、耐受性、药代药效学研究 在中国健康受试者中皮下
注射
SAR236553安全耐受性、药代动力学和药效学随机双盲安慰剂对照、剂量递增单次给药研究...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180927 | Nivolumab
注
射液
CTR20180927 | Nivolumab
注
射液
主动暂停 肝细胞癌 Nivolumab或安慰剂辅助治疗肝细胞癌受试者的随机双盲研究 在根治性肝切除术或消融术后处于高复发风险肝细胞癌患者中比较nivolumab 辅助治疗和安慰剂的随机双盲研究 CA2099DX ;原始...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170913 | Nivolumab
注
射液
CTR20170913 | Nivolumab
注
射液
已完成 胸膜间皮瘤 nivolumab联合伊匹木单抗对比化疗治疗一线胸膜间皮瘤的研究 一项比较Nivolumab 联合伊匹木单抗与培美曲塞联合顺铂或卡铂作为不可切除胸膜间皮瘤一线疗法的III 期、随机、开放性试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221549 | Anifrolumab
注
射液
CTR20221549 | Anifrolumab
注
射液
进行中-招募中 活动性狼疮性肾炎 Anifrolumab治疗狼疮性肾炎的III期研究 一项评估Anifrolumab在活动性狼疮性肾炎成人患者中的有效性和安全性的III期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 D3466C00001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223096 | AK130
注
射液
CTR20223096 | AK130
注
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进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK130治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价AK130治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AK130-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231924 | HS-20117
注
射液
CTR20231924 | HS-20117
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进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 HS-20117在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-20117在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20117-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222364 | AK104
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射液
CTR20222364 | AK104
注
射液
已完成 健康受试者 AK104工艺变更前后的PK相似性临床研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104工艺变更前后在中国健康男性受试者中的PK相似性I期临床研究 AK104-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200789 | AK109
注
射液
CTR20200789 | AK109
注
射液
已完成 晚期实体瘤 抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤 评价抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤疗效的I期临床研究 AK109-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233045 | BAT6026
注
射液
CTR20233045 | BAT6026
注
射液
进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 BAT6026 IB/IIA 期临床研究 一项评价BAT6026在中重度特应性皮炎患者中安全性和有效性IB/IIA期临床研究 BAT-6026-003-CR
CDE
发布于
1年前
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