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药物临床试验:CTR20250838 | 拓培非格司亭
注
射液
CTR20250838 | 拓培非格司亭
注
射液
进行中-招募完成 子痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的单次给药临床研究 评估拓培非格司亭(YPEG-rhG-CSF)
注
射液
单次给药在健康育龄期非孕女性中安全性、耐受性和药代/药效动力学...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212726 | HS-20094
注
射液
CTR20212726 | HS-20094
注
射液
进行中-招募中 2型糖尿病 HS-20094在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 在健康受试者中评价HS-20094单次和多次皮下
注射
给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232592 | 维生素K1
注
射液
CTR20232592 | 维生素K1
注
射液
进行中-尚未招募 本品适用于治疗维生素K 缺乏症导致的出血以及无法通过营养疗法缓解的维生素 K 缺乏的预防,这可以包括:
注射
给孕妇从而预防新生儿维生素K 缺乏,如果孕妇在产 前服用了抗惊厥药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 重组抗OX40人源化单克隆抗体
注
射液
(YH002)在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗OX40人源化单克隆抗体
注射
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体
注
射液
CTR20223114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 实体瘤骨转移 比较HL05和地舒单抗(Xgeva®)在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 一项随机、双盲、平行对照比较重组抗RANKL全人源单克...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231938 | 格隆溴铵新斯的明
注
射液
CTR20231938 | 格隆溴铵新斯的明
注
射液
已完成 用于逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用 多中心、随机、双盲、平行、阳性药对照,评估格隆溴铵新斯的明
注
射液
在预防逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用时诱导的心率减...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213107 | SHR-1819
注
射液
CTR20213107 | SHR-1819
注
射液
进行中-招募中 中重度特应性皮炎 SHR-1819在中重度特应性皮炎患者中多次
注射
的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 SHR-1819在中重度特应性皮炎患者中多次皮下
注射
的安全性、耐受性及药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243160 | GenSci098
注
射液
CTR20243160 | GenSci098
注
射液
进行中-尚未招募 中度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病患者中评估GenSci098皮下
注射
给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中评估GenSci098单次和多次皮...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243160 | GenSci098
注
射液
CTR20243160 | GenSci098
注
射液
进行中-招募中 中度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病患者中评估GenSci098皮下
注射
给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中评估GenSci098单次和多次皮下...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160578 | Nivolumab
注
射液
CTR20160578 | Nivolumab
注
射液
进行中-招募完成 局限期或广泛期小细胞肺癌 Nivolumab 对比托泊替康治疗二线小细胞肺癌的研究 一项在接受过含铂方案一线化疗的受试者中开展的Nivolumab或化疗治疗复发性小细胞肺癌的开放、随机、III...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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