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药物临床试验:CTR20250838 | 拓培非格司亭射液

CTR20250838 | 拓培非格司亭射液 进行中-招募完成 子痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的单次给药临床研究 评估拓培非格司亭(YPEG-rhG-CSF)射液单次给药在健康育龄期非孕女性中安全性、耐受性和药代/药效动力学...
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药物临床试验:CTR20212726 | HS-20094射液

CTR20212726 | HS-20094射液 进行中-招募中 2型糖尿病 HS-20094在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 在健康受试者中评价HS-20094单次和多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增...
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药物临床试验:CTR20232592 | 维生素K1射液

CTR20232592 | 维生素K1射液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗维生素K 缺乏症导致的出血以及无法通过营养疗法缓解的维生素 K 缺乏的预防,这可以包括:注射给孕妇从而预防新生儿维生素K 缺乏,如果孕妇在产 前服用了抗惊厥药...
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药物临床试验:CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体射液

CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 重组抗OX40人源化单克隆抗体射液(YH002)在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗OX40人源化单克隆抗体注射...
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药物临床试验:CTR20223114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体射液

CTR20223114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体射液 进行中-招募中 实体瘤骨转移 比较HL05和地舒单抗(Xgeva®)在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 一项随机、双盲、平行对照比较重组抗RANKL全人源单克...
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药物临床试验:CTR20231938 | 格隆溴铵新斯的明射液

CTR20231938 | 格隆溴铵新斯的明射液 已完成 用于逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用 多中心、随机、双盲、平行、阳性药对照,评估格隆溴铵新斯的明射液在预防逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用时诱导的心率减...
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药物临床试验:CTR20213107 | SHR-1819射液

CTR20213107 | SHR-1819射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 SHR-1819在中重度特应性皮炎患者中多次注射的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 SHR-1819在中重度特应性皮炎患者中多次皮下注射的安全性、耐受性及药代动...
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药物临床试验:CTR20243160 | GenSci098射液

CTR20243160 | GenSci098射液 进行中-尚未招募 中度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病患者中评估GenSci098皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中评估GenSci098单次和多次皮...
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药物临床试验:CTR20243160 | GenSci098射液

CTR20243160 | GenSci098射液 进行中-招募中 中度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病患者中评估GenSci098皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中评估GenSci098单次和多次皮下...
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药物临床试验:CTR20160578 | Nivolumab射液

CTR20160578 | Nivolumab射液 进行中-招募完成 局限期或广泛期小细胞肺癌 Nivolumab 对比托泊替康治疗二线小细胞肺癌的研究 一项在接受过含铂方案一线化疗的受试者中开展的Nivolumab或化疗治疗复发性小细胞肺癌的开放、随机、III...
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