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药物临床试验:CTR20232290 | WS016干混悬剂
CTR20232290 | WS016干混悬剂 已完成 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的Ⅱ
期
临床
研究 WS016干混悬剂治疗高钾血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ
期
临床
研究 WS016-Ⅱ-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230059 | 苁蓉润通口服液
...性便秘 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘(阳虚秘)Ⅱ
期
临床
研究 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
研究 KANION-CRRT-2022
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243173 | QL2108注射液
...射液 进行中-尚未招募 特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ
期
临床
比对试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®(度普利尤单抗注射液)在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I
期
临床
试验 QL2...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243115 | SQ-22031滴眼液
...液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 SQ-22031滴眼液I
期
临床
试验 评估SQ-22031滴眼液在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验 SQ-22031-Ⅰ202301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242774 | 注射用盐酸ORIC-1940
... 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 注射用盐酸ORIC-1940-Ia
期
临床
研究 评价注射用盐酸ORIC-1940在中国健康成人志愿者中单次/多次给药的安全性、耐受性及PK/PD特征的Ia
期
临床
研究 ORIC-1940_HLH_Ia01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242666 | SAL0112片
...药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
研究 评估 2 型糖尿病成人患者口服 SAL0112 片的有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
研究 SAL0112A201
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242446 | 注射用YZD-27
... YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I
期
临床
研究 评价注射用YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、开放、安慰剂对照、单次/多次给药、剂量递增的I
期
临床
研究 YZD-27-I-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243805 | FTZ浓缩丸
...随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、II
期
临床
试验 FTZ浓缩丸治疗非酒精性肝脂肪变(肝郁脾虚兼痰瘀互结证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、II
期
临床
试验 BJXL2024120CJ
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243590 | CFT8919胶囊
...中安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 评价CFT8919胶囊在局晚
期
或晚
期
转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 BTP-662212
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243495 | ENN0403胶囊
...生术后急性肾损伤高风险患者中的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
研究 一项在择
期
行体外循环心脏手术兼具发生术后急性肾损伤高风险患者中评估ENN0403的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
研究 ENN0403-P2-CN-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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