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药物临床试验:CTR20212726 | HS-20094注射液
... 进行中-招募中 2型糖尿病 HS-20094在健康受试者中的Ⅰ
期
临床
试验 在健康受试者中评价HS-20094单次和多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ
期
临床
试验 HS-20094-1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101
...的治疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚
期
恶性实体肿瘤的Ia
期
临床
研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚
期
恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia
期
临床
研究 S-Pt-LC-101;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液
CTR20221361 | PM1015 注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中I
期
临床
试验 评价PM1015注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I
期
临床
试验 PM1015-A001M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220903 | TQB2618注射液
CTR20220903 | TQB2618注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 TQB2618注射液联合TQB2450注射液在晚
期
实体瘤患者中的Ib
期
临床
试验 评价TQB2618注射液联合TQB2450注射液在晚
期
实体瘤患者中的有效性和安全性的Ib
期
临床
试验 TQB2618-TQB2450-Ib-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220929 | VC005片
...剂量、多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学Ⅰ
期
临床
试验 评价 VC005 片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的多剂量、多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学Ⅰ
期
临床
试验 VC005-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202661 | 注射用BEBT-260
...实体瘤 评价BEBT-260在p53过表达的晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
试验 评价BEBT-260单药或联合吉西他滨p53过表达的晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学及初步疗效的I
期
临床
试验 GMBT-260-P01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223172 | HB0036注射液
... HB0036注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的I-II
期
临床
研究 一项评估 HB0036 治疗晚
期
实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心 I/II
期
临床
研究 HB0036-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222033 | SHR-1701注射液
...肺癌 阿美替尼联合SHR-1701治疗复发或晚
期
非小细胞肺癌
临床
研究(现仅开展Ib
期
试验) 阿美替尼联合SHR-1701等创新药物治疗EGFR突变的复发或晚
期
非小细胞肺癌开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 SHR-1701-215
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220461 | TSL-1502 胶囊
...局部晚
期
或转移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的II
期
临床
研究 一项评价 TSL-1502 胶囊在携带胚系 BRCA 突变的 HER2 阴性局部晚
期
或转移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的随机、平行、开放、阳性对照的II
期
临床
研究 TSL-CM-TSL...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212994 | ST-1703片
...全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
试验 评价ST-1703片在HER2阳性的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
试验 ST-1703-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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