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药物临床试验:CTR20170221 | 复方黄黛片
...血病 与甲磺酸伊马替尼联合治疗慢性粒细胞白血病III
期
临床
试验 与单用甲磺酸伊马替尼比较,复方黄黛片联合甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的疗效和安全性III
期
临床
研究 LWY16029C
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200493 | 苯磺酸Crenolanib片
...挽救性化疗+/-Crenolanib治疗复发/难治FLT3突变AML患者的III
期
临床
研究 Crenolanib联合化疗对比单用化疗在复发/难治 FLT3 突变AML中疗效的III
期
临床
研究 ARO-013; Version 2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202007 | 四价流感病毒裂解疫苗
...上健康人群中接种安全性和免疫原 性的开放、单臂Ⅰ
期
临床
试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在 6-35 月龄和 3 岁及以上健康人群中接种安全性和免疫原性的开放、单臂Ⅰ
期
临床
试验 HJY-IIV4-Ⅰ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210587 | 益肝明目口服液
...肾不足证)的随机、双盲、安慰剂平行对照,多中心III
期
临床
试验 益肝明目口服液治疗酒精性脂肪肝(肝肾不足证)的随机、双盲、安慰剂平行对照,多中心III
期
临床
试验 BOJI2020130LX
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210381 | 注射用GB251
...乳腺癌 注射用GB251在HER-2阳性转移性乳腺癌患者中的Ia
期
临床
研究 注射用GB251在HER-2阳性转移性乳腺癌患者中开放、剂量递增、单次给药的耐受性,安全性,药代动力学及免疫原性特征的Ia
期
临床
研究 GB251-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182292 | HH-003注射液
...的成人慢性乙肝患者 HH-003注射液在健康成年人中的Ia
期
临床
研究 HH-003注射液在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ia
期
临床
研究 HH0031801;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201239 | MW11注射液
CTR20201239 | MW11注射液 已完成 局部晚
期
或转移性实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液的Ia
期
临床
试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia
期
临床
试验 MW11-2019-CP101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20171264 | 广金钱草总黄酮
...,输尿管结石和上述证候者。 广金钱草总黄酮胶囊Ⅲ
期
临床
试验 广金钱草总黄酮胶囊治疗输尿管结石的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 RFGJ20170715
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212629 | 注射用QLF32004
...中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的Ia
期
临床
研究 注射用QLF32004单药在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的Ia
期
临床
研究 QLF32004-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190817 | PT-112注射液
CTR20190817 | PT-112注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 PT-112联合吉西他滨治疗晚
期
实体瘤患者的开放性I/II
期
临床
研究 一项PT-112联合吉西他滨注射液治疗晚
期
实体瘤患者的开放性I/II
期
临床
研究 SCI-PT112-ONC-P2-002;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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