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药物临床试验:CTR20241972 | BC0306胶囊
...给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I
期
临床
研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的I
期
临床
研究 BC0306-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241964 | LP-003 注射液
CTR20241964 | LP-003 注射液 进行中-招募中 过敏性鼻炎 LP-003注射液III
期
临床
试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III
期
临床
研究 P10-LP003-04
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233055 | LP-005 注射液
CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005注射液 I
期
临床
试验 评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ
期
临床
研究 P10-LP005-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I
期
临床
试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I
期
临床
试验 YN0...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I
期
临床
研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I
期
临床
研究 SM3321-CN-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221763 | HE006片
...髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I
期
临床
研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I
期
临床
研究 HE006-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊
...喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚
期
实体瘤的 Ib/II
期
临床
研究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II
期
临床
研究 2018-013-00CH3;方案版本2.0
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130677 | 注射用丙氨瑞林缓释微球
CTR20130677 | 注射用丙氨瑞林缓释微球 进行中-尚未招募 用于治疗子宫内膜异位症。 注射用丙氨瑞林缓释微球Ⅰ
期
临床
试验 注射用丙氨瑞林缓释微球Ⅰ
期
临床
试验 V01/2011-12-12
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131345 | 麦他替尼氨丁三醇片
CTR20131345 | 麦他替尼氨丁三醇片 已完成 晚
期
或转移性实体瘤 麦他替尼氨丁三醇片Ⅰ
期
临床
研究 麦他替尼氨丁三醇片在晚
期
或转移性实体瘤患者中单/多次给药剂量递增Ⅰ
期
临床
试验 方案编号:SIM-89-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132286 | 甲型副伤寒结合疫苗
...2岁以上人群预防甲型副伤寒。 甲型副伤寒结合疫苗Ⅲ
期
临床
试验 评价甲型副伤寒结合疫苗在2-45岁健康人群中接种的安全性和流行病学保护效力的随机、盲法、阴性对照Ⅲ
期
临床
试验 2012B00014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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