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药物临床试验:CTR20140813 | 注射用索法地尔
...血性脑卒中 注射用索法地尔治疗急性缺血性脑卒中的I
期
临床
研究 一项双盲、随机、安慰剂对照的I
期
临床
研究,在健康志愿者中评价注射用索法地尔的安全性、耐受性和药代动力学 2014-PK -SFDE-05
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150429 | 福大赛因注射液
...梗阻或不完全梗阻的原发性食管癌 福大赛因注射液II
期
临床
试验 评价用福大赛因注射液光动力治疗完全或不完全梗阻原发性食管癌患者有效性安全性的开放多中心II
期
临床
试验 HMO-FDSY-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160978 | 注射用索法地尔
...缺血性卒中 注射用索法地尔治疗急性缺血性卒中的II
期
临床
研究 评价注射用索法地尔治疗急性缺血性卒中受试者的有效性安全性的多中心随机双盲安慰剂平行对照II
期
临床
研究 YWZC-PLJY0125;3.4版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190329 | 吉马替康胶囊
...巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者 吉马替康Ⅰ
期
临床
研究 铂类耐药或敏感的复发/难治性晚
期
卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者口服吉马替康(ST 1481)的I
期
临床
研究 NTL-LEES-2018-01;2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190332 | 吉马替康胶囊
...巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者 吉马替康Ⅰ
期
临床
研究 铂类耐药或敏感的复发/难治性晚
期
卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者口服吉马替康(ST 1481)的I
期
临床
研究 NTL-LEES-2018-01;2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192457 | 重组人白蛋白注射液
CTR20192457 | 重组人白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者的Ib
期
临床
试验 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者的Ib
期
临床
试验 ART-2019-002;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201274 | 利拉鲁肽注射液
...发症超重患者的长
期
体重管理 利拉鲁肽注射液减肥III
期
临床
试验 评价利拉鲁肽注射液辅助生活方式干预治疗肥胖,或超重伴并发症的成年非糖尿病患者的III
期
临床
试验 HDSJ19LLLT;1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201162 | 盐酸杰克替尼乳膏
...炎 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻、中度特应性皮炎的I/II
期
临床
试验 盐酸杰克替尼乳膏在轻、中度特应性皮炎患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的 I/II
期
临床
试验 ZGJAKT002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222447 | GP51801注射液
...口创面愈合 评价GP51801注射液安全性和初步有效性的Ⅰ
期
临床
试验 评价GP51801注射液治疗中厚供皮区创面的耐受性、安全性和初步有效性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I
期
临床
试验 NJJQ-51801-Ⅰ01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222179 | LP-001注射液
CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-001注射液 I
期
临床
试验 评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I
期
临床
研究 P-10-LP001-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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