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药物临床试验：CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

... 伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年血友病患者 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年先天性血友...

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药物临床试验：CTR20180720 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

... 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 主动暂停 淋巴瘤 评价WLB-302药代动力学 、免疫原性、安全性的研究 评价WLB -302与美罗华在非霍奇金淋巴瘤患者中药代动力学 、免疫原性、安全性的随机、双盲的临床研究 WL -CD20 -I；V3.0

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药物临床试验：CTR20221604 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂

...剂 进行中-尚未招募 预防结直肠癌患者的化疗性腹泻； 评价UA007在接受含FOLFIRI化疗方案的结直肠癌患者中预防化疗性腹泻的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 评价UA007在接受含FOLFIRI化疗方案的结...

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药物临床试验：CTR20180420 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（50R）

...白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（50R） 已完成 糖尿病 评价重组赖脯胰岛素（50R）的有效性和安全性 多中心、随机、平行、阳性对照临床研究，评价皮下重组赖脯胰岛素混合注射液（50R）治疗糖尿病的疗效及安全性 CZLP-50R-2016...

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药物临床试验：CTR20233416 | ASKB589注射液

...除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性和...

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药物临床试验：CTR20240807 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...急性中度至重度疼痛，如术后疼痛、肾绞痛和腰痛等。 评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心的Ⅲ期临床试验 评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后疼痛的有效...

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药物临床试验：CTR20250232 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...未招募 用于逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用。 评价格隆溴铵新斯的明注射液在全麻术后患者中用于拮抗非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用的多中心、随机、双盲、阳性药对照的 III 期临床研究。 评价格隆溴铵新斯...

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药物临床试验：CTR20233416 | ASKB589注射液

...除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性和...

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药物临床试验：CTR20213449 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

...成干扰素变异体注射液 已完成 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎 评价聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性Ⅱ期临床试验 多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注...

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药物临床试验：CTR20222120 | 注射用伏立康唑

...危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑人体耐受性评价和药代动力学研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较研究 HZCG-2022-I0421-11

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