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药物临床试验:CTR20202110 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...麦布瑞舒伐他汀钙片 已完成 原发性高胆固醇血症 一项评价依折麦布/瑞舒伐他汀单片复方制剂(SPC)在他汀类药物治疗血脂控制不佳的中国成人原发性高胆固醇血症患者中的疗效和安全性的研究(ROZEL) 一项评价依折麦布/瑞...
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药物临床试验:CTR20242050 | 富马酸伏诺拉生片

...未招募 反流性食管炎 一项在健康成人受试者餐后状态下评价富马酸伏诺拉生片 20 mg(昆山龙灯瑞迪制药有 限公司生产)和 Vocinti®(富马酸伏诺拉生片)20 mg(武田药品工业株式会社生产)的开放性、平衡、随机、单剂量、两...
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药物临床试验:CTR20232217 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

...感染,以及预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠单次给药在老年受试者和年轻受试者的药代动力学及安全性的临床试验 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠单次给药在老年受试者和年轻...
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药物临床试验:CTR20242698 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 评价暴露后按照4剂或5剂基础免疫接种冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)后的抗体持久性及观察2剂加强免疫后效果的Ⅳ期临床研究 评价暴露后按照4剂或5剂基础免疫接种冻...
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药物临床试验:CTR20211767 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 已完成 用于预防狂犬病 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)新增“简易4针法”(1-1-1-1)免疫程序在健康人群中接种的免疫原性和安全性和免疫原性批间一致性临床试验 评价冻干人用狂犬病疫...
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药物临床试验:CTR20243444 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗(DTacP)

...机体产生免疫应答,用于预防百日咳、白喉、破伤风。 评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫...
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药物临床试验:CTR20170417 | 口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞)

...Vero细胞) 已完成 轮状病毒引起的重症婴幼儿腹泻的预防 评价口服六价重配轮状病毒活疫苗免疫原性的研究 评价不同剂量口服六价重配轮状病毒活疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 WIBP2015002;1.2...
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药物临床试验:CTR20210048 | 酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊

...肾上腺素β2受体激动药的患者 一项在中国健康受试者中评价单次吸入酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊的安全性、耐受性及药代动力学的临床试验 一项在中国健康受试者中评价单次吸入酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20201614 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...醌脂质体注射液 进行中-招募中 结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合培门冬酶治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的安全耐受性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合...
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药物临床试验:CTR20201731 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...C群、Y群和W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 评价6~23月龄健康婴幼儿接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期临床试验。 随机、盲法、同类疫苗对照的试验设计评价6~23月龄健康婴幼儿接种A...
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