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药物临床试验：CTR20250417 | 布瑞哌唑片

...塚制药株式会社生产）在健康参与者体内的药代动力学，评价空腹状态下口服两种制剂的生物等效性。 研究空腹状态下单次口服受试制剂布瑞哌唑片（规格：2 mg，成都通德药业有限公司生产）与参比制剂布瑞哌唑片（Rexulti®，...

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药物临床试验：CTR20201754 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...蒽醌脂质体注射液 进行中-招募中 初治外周T细胞淋巴瘤 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合环磷酰胺、长春新碱、强的松治疗初治外周T细胞淋巴瘤患者的安全耐受性、有效性和药代动力学特征的Ib期临床研究 评价盐酸米托蒽...

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药物临床试验：CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片

...小细胞肺癌（IIIB/IIIC 或IV 期的局部或转移性肺癌） 一项评价甲磺酸哆希替尼片（90-1408）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I 期/II ...

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药物临床试验：CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片

...小细胞肺癌（IIIB/IIIC 或IV 期的局部或转移性肺癌） 一项评价甲磺酸哆希替尼片（90-1408）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I 期/II ...

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药物临床试验：CTR20251038 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

...带MET扩增的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌受试者中评价伯瑞替尼肠溶胶囊联合含铂双药化疗对比含铂双药化疗的IIIb期临床研究（当前仅开展导入期部分） 一项在既往未接受过系统性治疗、携带MET扩增的局部晚期或转移性...

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药物临床试验：CTR20150878 | 口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞)

...Vero细胞) 已完成 轮状病毒引起的重症婴幼儿腹泻的预防 评价口服六价重配轮状病毒活疫苗的安全性的研究 评价口服六价重配轮状病毒活疫苗的安全性和耐受性，探索免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 WIBP2015...

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药物临床试验：CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期三阴性乳腺癌 评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的研究 一项评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的单臂、...

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药物临床试验：CTR20222458 | 富马酸喹硫平缓释片

...心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计，评价富马酸喹硫平缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下，采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计，...

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药物临床试验：CTR20244782 | AMG 193

...失和 KRAS p.G12C 突变的晚期 NSCLC 受试者（子方案 B） 一项评价 AMG 193 单独用药或联合其他治疗用于纯合子型 MTAP 缺失晚期胸部肿瘤受试者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 1b 期研究(主方案) 一项评价 AMG 193联合 Sotor...

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药物临床试验：CTR20250090 | 重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体注射液

...液 进行中-尚未招募 用于狂犬病暴露者被动免疫预防。 评价重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体注射液Ⅰ期临床试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体注射液在健康人群中应用的安全性和耐...

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