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药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...抗性前列腺癌 PSMACare：一项在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期研究。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性前列腺癌患者中评价镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）单药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）联合...

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药物临床试验：CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...菌融合蛋白（EEC）在18~65岁人群中皮试应用剂量，进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床试验 随机、盲法、阳性对照设计探索重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁人群中皮试应用剂量并进一步评价EEC在...

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药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...抗性前列腺癌 PSMACare：一项在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期研究。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性前列腺癌患者中评价镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）单药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）联合...

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药物临床试验：CTR20250728 | 碳[13C]美沙西汀肝脏储备功能诊断药盒

...未招募 评估慢性肝病肝硬化患者肝储备和代偿功能状况 评价碳[13C]美沙西汀肝脏储备功能诊断药盒在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、开放、单次给药I期临床试验 评价碳[13C]美沙西汀肝脏储备功能...

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药物临床试验：CTR20130195 | 苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液

...液 进行中-招募中 用于治疗成人中重度社区获得性肺炎 评价奈诺沙星注射液对比莫西沙星注射液Ⅱ期临床研究 评价静脉滴注奈诺沙星注射液对比莫西沙星注射液治疗成人中重度社区获得性肺炎有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20180324 | 口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞)

...Vero细胞) 已完成 轮状病毒引起的重症婴幼儿腹泻的预防 评价口服六价重配轮状病毒活疫苗保护效力的研究 评价口服六价重配轮状病毒活疫苗在婴幼儿中的保护效力、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 WIBP2015003；4.0版

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药物临床试验：CTR20211597 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液在药代动力学、安全性和免疫原性上的随机、平行对照的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20220036 | 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片

...沙坦酯吲达帕胺缓释片 进行中-招募完成 原发性高血压 评价阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片在阿利沙坦酯单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片在阿利沙...

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药物临床试验：CTR20200378 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

...体注射液 已完成 纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH） 评价JS002在HoFH患者中疗效和安全性的研究 一项开放标签、单臂研究评价JS002在纯合子型家族性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性 JS002-004；V1.0

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性受试者的...

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