为您找到约 9,611 条结果，搜索耗时：0.0139秒

药物临床试验：CTR20221754 | 注射用伏立康唑

...危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑人体耐受性评价和药代动力学研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较研究 HZCG-2021-B1222-13

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232491 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

...感染，以及预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在不同程度肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的临床试验 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在不同程度肾功能不全受试者中的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

... 伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年血友病患者 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年先天性血友...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240350 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母) 进行中-尚未招募 哮喘 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240350 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母) 进行中-招募中 哮喘 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211447 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...物的血友病（FⅧ活性水平≤1%或FⅨ活性水平≤2%）患者 评价注射用重组人凝血因子VIIa安全性、耐受性和药代动力学临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、耐...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213005 | 注射用伏立康唑

...者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑健康人体耐受性评价及药代动力学研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较研究 HZCG-2021-I0220-2

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220469 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...C群、Y群和W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 评价2～6岁、7～17岁及18～55岁人群接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期临床试验 采用随机、盲法、同类疫苗对照的试验设计，评价2～6岁、7～1...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234203 | BIIB059

...身表现）且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的受试者中评价 BIIB059 疗效和安全性的 2 部分无缝设计（A 部分 [II 期]/B 部分 [III 期]）、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 (AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241470 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）

...148 kDa，不含复合蛋白） 进行中-尚未招募 眼睑痉挛 一项评价注射用A型肉毒毒素（ 148kDa， 不含复合蛋白） 治疗眼睑痉挛的耐受性、安全性的I期临床试验 一项评价注射用A型肉毒毒素（ 148kDa， 不含复合蛋白） 治疗眼睑痉挛的...

CDE 发布于10月前 0 次浏览