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药物临床试验：CTR20210982 | 注射用伏立康唑

...。 注射用伏立康唑在健康受试者中随机、对照的耐受性评价和生物等效性试验 注射用伏立康唑在健康受试者中随机、对照的耐受性评价和生物等效性试验 BJK-Z-FLKZ-202019-ZJHH

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药物临床试验：CTR20220852 | 磷酸特地唑胺片

...感细菌引起的ABSSSI 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服磷酸特地唑胺片的生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服磷酸特地唑胺片的生...

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药物临床试验：CTR20230672 | 莫格利珠单抗注射液

...募中 既往接受全身性治疗方案失败的MF或SS患者。 一项评价莫格利珠单抗（KW-0761）在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤（蕈样肉芽肿或Sézary综合征）成年受试者中的有效性和安全性临床研究 一项评价抗-CCR4单克隆抗体莫格利珠...

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药物临床试验：CTR20230672 | 莫格利珠单抗注射液

...完成 既往接受全身性治疗方案失败的MF或SS患者。 一项评价莫格利珠单抗（KW-0761）在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤（蕈样肉芽肿或Sézary综合征）成年受试者中的有效性和安全性临床研究 一项评价抗-CCR4单克隆抗体莫格利珠...

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药物临床试验：CTR20244681 | 缬沙坦马来酸左氨氯地平片

...招募 单药治疗不能有效控制的原发性轻、中度高血压。 评价SYH9056片用于单药治疗4周后血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 一项评价缬沙坦马来酸左氨氯地平（SYH9056）片用于单药治疗4周后血...

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药物临床试验：CTR20244681 | 缬沙坦马来酸左氨氯地平片

...募中 单药治疗不能有效控制的原发性轻、中度高血压。 评价SYH9056片用于单药治疗4周后血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 一项评价缬沙坦马来酸左氨氯地平（SYH9056）片用于单药治疗4周后血...

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药物临床试验：CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...亡诱导配体–三聚体融合蛋白 进行中-招募中 腹膜肿瘤 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-003；5.0版

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药物临床试验：CTR20230581 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的研究 一项在未曾接受过紫杉烷类药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. ...

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药物临床试验：CTR20230581 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的研究 一项在未曾接受过紫杉烷类药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. ...

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药物临床试验：CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-002；3.0版

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