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药物临床试验：CTR20231333 | 盐酸艾司氯胺酮注射液

...用进行插管；用于缓解人工通气（插管）引起的疼痛。 评价盐酸艾司氯胺酮注射液用于腹部手术全身麻醉诱导和维持的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心的验证性临床试验 评价盐酸艾司氯胺酮注射液用...

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药物临床试验：CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液

...间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 评价hUC-MSCs注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中（AIS）患者随机、...

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药物临床试验：CTR20251359 | 盐酸（R）-氯胺酮鼻喷雾剂

...行中-尚未招募 伴有急性自杀意念或行为的抑郁症 一项评价盐酸（R）-氯胺酮鼻喷雾剂在伴有急性自杀意念或行为的抑郁症患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的Ⅱ期临床试验 一项评价盐酸（R）-氯胺酮鼻喷雾剂在伴有...

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广州市番禺区中心医院（广州市番禺区人民医院）

...2区 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、生物等效性试验、I期临床试验 我院从2007年开始参与药物临床试验，从2011年开始设立独立的临床试验办公室、资料室...

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药物临床试验：CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂

CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 肺曲霉菌病 评价CZ4D吸入粉雾剂的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价CZ4D吸入粉雾剂在健康受试者单剂量递增（第一部分）、轻度稳定型哮喘患者多剂量递增（...

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药物临床试验：CTR20220969 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 评价冻干人用狂犬病疫苗的批间一致性及4剂免疫程序的免疫原性和安全性。 随机、盲法、阳性对照设计评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）接种于10-60岁人群5剂免疫程序...

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药物临床试验：CTR20241329 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉

...胃镜检查时去除胃内黏液 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉...

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药物临床试验：CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂

CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂 进行中-招募中 肺曲霉菌病 评价CZ4D吸入粉雾剂的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价CZ4D吸入粉雾剂在健康受试者单剂量递增（第一部分）、轻度稳定型哮喘患者多剂量递增（第...

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药物临床试验：CTR20222368 | HLX208片（曾用名RX208片）

...| HLX208片（曾用名RX208片） 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变晚期实体...

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药物临床试验：CTR20220338 | HLX208片（曾用名RX208片）

...38 | HLX208片（曾用名RX208片） 进行中-招募中 实体瘤 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲...

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