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药物临床试验：CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...A、19F和23F）感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗I期临床试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄（最小满6周龄）及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的I期临床试验方案 CLI-09-I-2020001

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药物临床试验：CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液

CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液 进行中-尚未招募 1 型糖尿病，2 型糖尿病 HS005-I期 单中心、随机、双盲、二周期、双交叉评估 HS005 与诺和锐单次皮下给药在健康男性受试者中的PK、PD及安全性的 I 期临床试验 HS005-I；V1.0

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药物临床试验：CTR20220724 | TQB2618注射液

...疗复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征的I期临床试验 TQB2618注射液联合去甲基化药物在复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征受试者中的I期临床试验 TQB2618-I-02

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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

CTR20232766 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性...

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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

CTR20232766 | 注射用JS207 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿...

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药物临床试验：CTR20213034 | 注射用TQD3606

...菌引起的感染患者 评价注射用TQD3606在健康受试者中的I期临床研究 评价注射用TQD3606在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、探索本品在尿液中排泄情况的I期临...

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药物临床试验：CTR20212856 | 注射用SHR-A1912

...估注射用SHR-A1912治疗B细胞淋巴瘤患者的安全性和疗效的I期临床研究 注射用SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR-A1912-I-101

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药物临床试验：CTR20232832 | XNW21015片

...治疗失败的或对标准治疗不耐受或缺乏有效标准治疗的晚期和/或转移性恶性实体瘤 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚...

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药物临床试验：CTR20210636 | 注射用SHR-A1811

CTR20210636 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的I/II期临床研究 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 SHR-A...

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药物临床试验：CTR20240882 | 布瑞哌唑长效注射剂

...-尚未招募 精神分裂症 布瑞哌唑长效注射剂单次给药的I期临床研究 健康受试者/精神分裂症患者接受布瑞哌唑长效注射剂单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 KL414-3-I-01-CTP

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