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药物临床试验：CTR20241964 | LP-003 注射液

CTR20241964 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 LP-003注射液III期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 P10-LP003-04

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药物临床试验：CTR20243467 | DG01片

CTR20243467 | DG01片 进行中-尚未招募 接受过标准治疗且治疗失败的晚期或转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 评价 DG01 在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征和初步有效性的Ⅰ 期临床研究 评价 DG01 在前列腺癌...

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药物临床试验：CTR20230081 | Tucatinib片

...募中 结直肠癌 一项Tucatinib联合曲妥珠单抗和mFOLFOX6对比标准治疗作为HER2+转移性结直肠癌一线治疗的研究 一项Tucatinib联合曲妥珠单抗和mFOLFOX6对比mFOLFOX6联合或不联合西妥昔单抗或贝伐珠单抗作为HER2+转移性结直肠癌受试者一线...

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药物临床试验：CTR20200048 | QL1604注射液

...体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604注射液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604-201;1.0

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药物临床试验：CTR20222443 | 马昔腾坦分散片

...展的儿科应用 一项在肺动脉高压儿童中评估马昔腾坦与标准治疗相比的药代动力学、安全性和有效性的多中心、开放性、随机研究，设有单臂扩展期 AC-055-312

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药物临床试验：CTR20241498 | ALMB-0168注射液

CTR20241498 | ALMB-0168注射液 进行中-尚未招募 标准治疗失败的晚期实体肿瘤伴骨转移患者 评价ALMB-0168在晚期实体肿瘤骨转移患者中的安全性和疗效的Ⅱa期临床试验 ALMB-0168注射液治疗晚期实体肿瘤骨转移患者中有效性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20230081 | Tucatinib片

...募中 结直肠癌 一项Tucatinib联合曲妥珠单抗和mFOLFOX6对比标准治疗作为HER2+转移性结直肠癌一线治疗的研究 一项Tucatinib联合曲妥珠单抗和mFOLFOX6对比mFOLFOX6联合或不联合西妥昔单抗或贝伐珠单抗作为HER2+转移性结直肠癌受试者一线...

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药物临床试验：CTR20222443 | 马昔腾坦分散片

...展的儿科应用 一项在肺动脉高压儿童中评估马昔腾坦与标准治疗相比的药代动力学、安全性和有效性的多中心、开放性、随机研究，设有单臂扩展期 AC-055-312

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药物临床试验：CTR20220339 | BA1105注射液

CTR20220339 | BA1105注射液 已完成 用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA110...

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药物临床试验：CTR20200403 | 优替德隆注射液

...转移性结直肠癌Ⅱ期试验 优替德隆注射液用于既往二线标准治疗失败或不能耐受的晚期转移性结直肠癌的单臂、开放、多中心的Ⅱ期试验 BG01-1811；UTD1-C-V1.0

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