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衡阳市中心医院

...及相关工作流程,制定了一套完整的临床试验管理制度及标准操作规程,对临床试验全过程进行管理,力求高质量地完成临床试验项目。 机构将依托医院雄厚的技术力量和医疗条件,以严谨的科研态度、标准化操作规程和严格...
机构 发布于4年前 289 次浏览

药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片

...、全球III期研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片

...、全球III期研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片

...、全球III期研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片

...、全球III期研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231573 | NA

...TR20231573 | NA 进行中-招募中 用于治疗正在接受非生物制剂标准疗法的成人活动期SLE患者 一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 Litifilimab (BIIB059) 持续安全性和有效性的多中心,随机,剂量设盲的III期长程扩展研究 一项...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222443 | 马昔腾坦分散片

...展的儿科应用 一项在肺动脉高压儿童中评估马昔腾坦与标准治疗相比的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、随机、事件驱动研究 AC-055-312
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181644 | 注射用绿原酸

CTR20181644 | 注射用绿原酸 进行中-招募中 放疗及替莫唑胺标准治疗无效的,且本次确诊的复发GBM患者 Ⅱ/Ⅲ期评价注射用绿原酸治疗复发Ⅳ级胶质母细胞瘤 随机、对照、开放、多中心、Ⅱ/Ⅲ期临床研究评价注射用绿原酸治疗复...
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药物临床试验:CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液

CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液 进行中-招募中 用于治疗标准治疗失败的晚期实体瘤 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤的II期临床研究 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中心II期临床研究 KN035-CN-012
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药物临床试验:CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液

CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液 进行中-招募中 用于治疗标准治疗失败的晚期实体瘤 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤的II期临床研究 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中心II期临床研究 KN035-CN-012
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