为您找到约 638 条结果，搜索耗时：0.0060秒

药物临床试验：CTR20221186 | 恩他卡朋片

CTR20221186 | 恩他卡朋片 进行中-招募中 本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝阱或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性试验 恩他卡朋片（0.2g...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210312 | 注射用MRG002

...癌患者的有效性和安全性研究 MRG002治疗经一线或以上含标准治疗失败的HER2阳性无法手术切除的局部晚期或转移性胆道腺癌的开放、单臂、多中心II期临床试验 MRG002-002

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221011 | VAY736

...的研究 一项在活动性狼疮肾炎受试者中评价ianalumab联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照、多中心III期试验（SIRIUS-LN） CVAY736K12301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182335 | Ralinepag (APD811)

...果的疗效和安全性研究 评估Ralinepag在肺动脉高压（PAH）标准治疗或PAH 靶向背景治疗基础上使用，对WHO第1 组 PAH 受试者的疗效和安全性研究 APD811-301；版本号1.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221011 | VAY736

...的研究 一项在活动性狼疮肾炎受试者中评价ianalumab联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照、多中心III期试验（SIRIUS-LN） CVAY736K12301

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130356 | 注射用重组人纽兰格林

...对慢性心衰患者死亡率的III期临床试验 多中心随机双盲标准治疗基础上安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验 ZS-01-305

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221297 | AL8326片

CTR20221297 | AL8326片 进行中-尚未招募 符合入排标准的健康成年受试者 一项评估高脂饮食对中国健康成年受试者口服AL8326片后药代动力学影响的Ib 期临床试验 一项评估高脂饮食对中国健康成年受试者口服AL8326片后药代动力学影响...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

永州市中心医院

...行严密监督与协调管理，制定了完整的管理制度、规范和标准操作规程（SOP），保证了我院药品临床研究工作设计科学、合理、规范。药物临床试验机构由院长担任机构主任，目前机构组织下设机构办公室、各申报专业科室、GCP...

机构 发布于5年前 2053 次浏览

药物临床试验：CTR20221806 | 普乐登赛

...疗转移性去势抵抗性前列腺癌（ mCRPC）的I期临床研究 在标准治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌（ mCRPC）患者中评价普乐登赛安全性的多中心、非随机、开放和剂量递增的 I 期临床研究 HTB-B003-I

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223286 | 注射用KH617

CTR20223286 | 注射用KH617 进行中-尚未招募 既往标准治疗失败或无法耐受的晚期实体瘤患者 KH617 I期试验 一项评价注射用KH617单次和多次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究...

CDE 发布于2年前 0 次浏览