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药物临床试验：CTR20192551 | PF-06439535 [CN]

CTR20192551 | PF-06439535 [CN] 主动终止 适应症为非小细胞肺癌 PF-06439535（中国）与欧盟来源的贝伐珠单抗给药的药代动力学研究 一项在中国健康男性受试者中进行的 PF-06439535（中国）以及欧盟来源的贝伐珠单抗给药的2 组药代动力...

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药物临床试验：CTR20210965 | PF-06882961片

CTR20210965 | PF-06882961片 已完成 2 型糖尿病 一项在中国成人 2 型糖尿病患者中评估 PF-06882961 的药代动力学、药效学、安全性 和耐受性的 I 期研究 在中国成人 2 型糖尿病患者中评估 PF-06882961 的药代动力学、药效学、安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20222713 | PF-07265807片

CTR20222713 | PF-07265807片 主动终止 用于治疗晚期或转移性恶性实体瘤 在晚期或转移性实体瘤受试者中进行 PF-07265807 单独用药和联合治疗的首次人体药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在选定的晚期或转移性恶性实体瘤受试者...

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药物临床试验：CTR20132969 | PF-02341066（Crizotinib片）

CTR20132969 | PF-02341066（Crizotinib片） 已完成 携带ALK基因易位或倒位且既往一个化疗方案治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 比较PF-02341066 与标准化疗方案的有效性和安全性研究 比较PF-02341066 与标准化疗方案治疗携带间变...

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药物临床试验：CTR20202513 | PF-06801591注射液

CTR20202513 | PF-06801591注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 Sasanlimab（PF-06801591，PD-1 抑制剂）在晚期恶性肿瘤受试者中的 Ib/II 期研究 一项在晚期恶性肿瘤受试者中评估 PF-06801591（PD-1 抑制剂）的药代动力学、安全性、疗效和药效...

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药物临床试验：CTR20132964 | PF-02341066（Crizotinib片）

CTR20132964 | PF-02341066（Crizotinib片） 已完成 携带 ALK 基因位点易位或倒位且既往经过一个化疗方案治疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价 PF-02341066 治疗细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性的临床研究 评价 PF-0234106...

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药物临床试验：CTR20202139 | PF-06801591注射液

CTR20202139 | PF-06801591注射液 进行中-招募完成 高危非肌层浸润性膀胱癌 在高危非肌层浸润性膀胱癌受试者中联合使用 PF-06801591 与卡介苗 (BCG) 的 III 期研究 在未接受过卡介苗（BCG）治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）受试者...

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药物临床试验：CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片

CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片 进行中-尚未招募 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌 一项在 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌成人患者中评估 Vepdegestrant（ARV-471）联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的研究 一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚...

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药物临床试验：CTR20220289 | PF-06823859注射液

CTR20220289 | PF-06823859注射液 已完成 皮肌炎 一项在中国健康受试者中评价 PF-06823859 单次给药后的药代动力学、安全性和耐受 性的 I 期、随机、双盲、第三方开放、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中评价 PF-06823859 单次给...

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药物临床试验：CTR20241432 | PF-07220060

CTR20241432 | PF-07220060 进行中-招募中 激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌 在既往接受上一线治疗后进展的 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌患者中了解研究药物 PF-07220060 与氟维司群联合用药的研究 一项在既往接受 CD...

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