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药物临床试验：CTR20190673 | PF-04965842片: CTR20190673 | PF-04965842片已完成健康受试者 PF-04965842在中国健康受试者中的I期药代动力学研究一项在中国健康受试者中评估 PF-04965842 的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、开放性、单臂、单次给药和多次给药研究 B7451028; 修...

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药物临床试验：CTR20181767 | PF-04965842片: CTR20181767 | PF-04965842片已完成特应性皮炎 PF-04965842单药治疗中度至重度特应性皮炎的有效性安全性研究在12岁以上中度至重度特应性皮炎患者中评估PF-04965842单药治疗的有效性和安全性的国际多中心III期临床研究 B7451013；方案...

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药物临床试验：CTR20192191 | PF-06439535 [CN]: CTR20192191 | PF-06439535 [CN] 主动终止晚期非鳞状非小细胞肺癌 PF-06439535（CN）联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非鳞状 NSCLC 的桥接研究 PF-06439535（CN）联合紫杉醇-卡铂治疗中国晚期非鳞状非小细胞肺癌参与者的随机、双盲、桥接安全性和...

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药物临床试验：CTR20210186 | PF-06480605: CTR20210186 | PF-06480605 已完成中度至重度溃疡性结肠炎一项旨在评价 PF-06480605 在中度至重度溃疡性结肠炎成人受试者中的疗效和安全性的研究一项旨在评价 PF-06480605 在中度至重度溃疡性结肠炎成人受试者中的疗效、安全性和药...

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药物临床试验：CTR20251180 | PF-07934040片: CTR20251180 | PF-07934040片进行中-尚未招募晚期实体瘤一项在携带 KRAS 基因突变的晚期实体瘤研究参与者中评估 PF-07934040 单药治疗以及与其他靶向药物联合治疗的 I 期开放性研究一项在携带 KRAS 基因突变的晚期实体瘤研究参与者...

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药物临床试验：CTR20192551 | PF-06439535 [CN]: CTR20192551 | PF-06439535 [CN] 主动终止适应症为非小细胞肺癌 PF-06439535（中国）与欧盟来源的贝伐珠单抗给药的药代动力学研究一项在中国健康男性受试者中进行的 PF-06439535（中国）以及欧盟来源的贝伐珠单抗给药的2 组药代动力...

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药物临床试验：CTR20243908 | PF-06821497片: CTR20243908 | PF-06821497片进行中-尚未招募前列腺癌一项在未使用过针对转移性前列腺癌的新型内分泌治疗或化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者中评估研究用药 PF-06821497 (Mevrometostat) 的研究 (MEVPRO-2) 一项 PF-06821497 (Mevrometos...

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药物临床试验：CTR20243908 | PF-06821497片: CTR20243908 | PF-06821497片进行中-招募中前列腺癌一项在未使用过针对转移性前列腺癌的新型内分泌治疗或化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者中评估研究用药 PF-06821497 (Mevrometostat) 的研究 (MEVPRO-2) 一项 PF-06821497 (Mevrometostat...

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药物临床试验：CTR20210965 | PF-06882961片: CTR20210965 | PF-06882961片已完成 2 型糖尿病一项在中国成人 2 型糖尿病患者中评估 PF-06882961 的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的 I 期研究在中国成人 2 型糖尿病患者中评估 PF-06882961 的药代动力学、药效学、安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20222713 | PF-07265807片: CTR20222713 | PF-07265807片主动终止用于治疗晚期或转移性恶性实体瘤在晚期或转移性实体瘤受试者中进行 PF-07265807 单独用药和联合治疗的首次人体药代动力学、安全性和耐受性研究一项在选定的晚期或转移性恶性实体瘤受试者...

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