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药物临床试验：CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片

CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片 进行中-招募中 ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌 一项比较ARV-471（PF-07850327）+ 哌柏西利与来曲唑+ 哌柏西利治疗ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、开放性研究（VERITAC-3） 一项比较 ARV-471（PF-07850327...

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药物临床试验：CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片

CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片 进行中-招募中 ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌 一项比较ARV-471（PF-07850327）+ 哌柏西利与来曲唑+ 哌柏西利治疗ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、开放性研究（VERITAC-3） 一项比较 ARV-471（PF-07850327...

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药物临床试验：CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片

CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片 进行中-招募中 晚期疾病， 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者 在 ER（+）/HER2（-）晚期乳腺癌受试者中比较 ARV-471（PF-07850327）与氟维司群的 III 期、开放...

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药物临床试验：CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片

CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片 进行中-招募中 晚期疾病， 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者 在 ER（+）/HER2（-）晚期乳腺癌受试者中比较 ARV-471（PF-07850327）与氟维司群的 III 期、开放...

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药物临床试验：CTR20212355 | PF-07256472

CTR20212355 | PF-07256472 主动终止 软骨发育不全 一项在中国健康受试者中评估recifercept冻干制剂单剂皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、开放性研究 一项在中国健康受试者中评估recifercept冻干制剂单剂皮下给药的药代...

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药物临床试验：CTR20244723 | PF-08046047

CTR20244723 | PF-08046047 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项比较Sigvotatug Vedotin与多西他赛治疗既往经治的非小细胞肺癌的研究（Be6A Lung-01） 一项评价 Sigvotatug Vedotin 相比多西他赛治疗既往接受过治疗的非小细胞肺癌成人研究参与...

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药物临床试验：CTR20160892 | PF-04383119注射液

CTR20160892 | PF-04383119注射液 已完成 癌症疼痛 一项在骨转移癌痛患者中评估Tanezumab疗效和安全性的3期研究 一项在接受阿片类药物治疗的骨转移癌痛患者中评估Tanezumab疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 A...

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药物临床试验：CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg

CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg 已完成 晚期非小细胞肺癌 肺癌患者中比较dacomitinib和厄洛替尼治疗 比较DACOMITINIB和厄洛替尼治疗接受过至少一个化疗方案后进展或无法耐受的晚期非小细胞肺癌患者的的临床研究 A7471009

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药物临床试验：CTR20160153 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

CTR20160153 | Bococizumab（PF-04950615）注射液 主动暂停 伴有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评估BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随...

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药物临床试验：CTR20160159 | PF-04950615注射液/Bococizumab

CTR20160159 | PF-04950615注射液/Bococizumab 主动暂停 心血管疾病的二级预防和一级预防：对有心血管疾病患者降低主要心血管事件的二级预防；对无心血管疾病的高危患者降低主要心血管事件的一级预防。 评估Bococizumab减少高危受试...

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