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药物临床试验：CTR20241432 | PF-07220060

CTR20241432 | PF-07220060 进行中-招募中 激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌 在既往接受上一线治疗后进展的 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌患者中了解研究药物 PF-07220060 与氟维司群联合用药的研究 一项在既往接受 CD...

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药物临床试验：CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片

CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片 进行中-招募完成 ER+/HER2-乳腺癌 一项在中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片

CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片 进行中-招募完成 ER+/HER2-乳腺癌 一项在中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20231658 | PF-06821497片

CTR20231658 | PF-06821497片 进行中-招募中 复发/难治性小细胞肺癌 (SCLC)、去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和滤泡性淋巴瘤 (FL) 无 PF-06821497 治疗复发/难治性小细胞肺癌 (SCLC)、去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和滤泡性淋巴瘤 (FL) 成人患者的I 期...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

CTR20231681 | PF-07901801注射液 已完成 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

CTR20231681 | PF-07901801注射液 进行中-招募中 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

CTR20231681 | PF-07901801注射液 进行中-招募中 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

CTR20231681 | PF-07901801注射液 进行中-招募完成 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿...

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药物临床试验：CTR20160155 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

CTR20160155 | Bococizumab（PF-04950615）注射液 主动暂停 伴有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评价PF-04950615皮下注射多次给药的PK、安全性和耐受性的1期开放研究 一项在中国高胆固醇血症受试者中评价PF-04950615皮...

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药物临床试验：CTR20250117 | PF-07264660注射液

CTR20250117 | PF-07264660注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07264660 的药代动力学（PK）、安全 性、耐受性、免疫原性和药效学的I 期研究 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07264660 静...

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