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药物临床试验：CTR20232664 | PF-06823859注射液

CTR20232664 | PF-06823859注射液 进行中-招募中 活动性特发性炎症性肌病（包括成人活动性皮肌炎和成人活动性多发性肌炎） 一项在活动性特发性炎症性肌病（包括皮肌炎或多发性肌炎）患者中评价 PF-06823859 的研究 一项在活动性特...

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药物临床试验：CTR20212979 | PF-06863135

CTR20212979 | PF-06863135 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 在对至少一种 PI、一种 IMiD 和一种抗 CD38 mAb 难治的中国多发性骨髓瘤（三重难治性 MM）受试者中评价 Elranatamab (PF-06863135) 的安全性、药代动力学、药效学和疗效的 Ib/II 期研究 ...

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药物临床试验：CTR20212979 | PF-06863135

CTR20212979 | PF-06863135 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 在对至少一种 PI、一种 IMiD 和一种抗 CD38 mAb 难治的中国多发性骨髓瘤（三重难治性 MM）受试者中评价 Elranatamab (PF-06863135) 的安全性、药代动力学、药效学和疗效的 Ib/II 期研究 ...

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药物临床试验：CTR20140475 | PF-00299804片 Dacomitinib

CTR20140475 | PF-00299804片 Dacomitinib 已完成 有表皮生长因子受体（EGFR）活化突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 DACOMITINIB在健康中国人体内的药动学研究 评估中国健康受试者单次口服DACOMITINIB 45 mg（PF-0...

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药物临床试验：CTR20182085 | PF-04965842 片剂；dupilumab 匹配的安慰剂

CTR20182085 | PF-04965842 片剂；dupilumab 匹配的安慰剂 主动终止 特应性皮炎 评价PF-04965842与DUPILUMAB对照治疗成人特应性皮炎的疗效和安全性研究 在接受背景外用治疗的中度至重度特应性皮炎成人受试者中研究 PF-04965842 和 DUPILUMAB 与...

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药物临床试验：CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片

CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片 进行中-招募中 ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌 一项比较ARV-471（PF-07850327）+ 哌柏西利与来曲唑+ 哌柏西利治疗ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、开放性研究（VERITAC-3） 一项比较 ARV-471（PF-07850327...

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药物临床试验：CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片

CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片 进行中-招募中 ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌 一项比较ARV-471（PF-07850327）+ 哌柏西利与来曲唑+ 哌柏西利治疗ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、开放性研究（VERITAC-3） 一项比较 ARV-471（PF-07850327...

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药物临床试验：CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片

CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片 进行中-招募中 晚期疾病， 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者 在 ER（+）/HER2（-）晚期乳腺癌受试者中比较 ARV-471（PF-07850327）与氟维司群的 III 期、开放...

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药物临床试验：CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片

CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片 进行中-招募中 晚期疾病， 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者 在 ER（+）/HER2（-）晚期乳腺癌受试者中比较 ARV-471（PF-07850327）与氟维司群的 III 期、开放...

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药物临床试验：CTR20212355 | PF-07256472

CTR20212355 | PF-07256472 主动终止 软骨发育不全 一项在中国健康受试者中评估recifercept冻干制剂单剂皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、开放性研究 一项在中国健康受试者中评估recifercept冻干制剂单剂皮下给药的药代...

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