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药物临床试验:CTR20223211 | ARV-471(
PF
-07850327 )片
CTR20223211 | ARV-471(
PF
-07850327 )片 进行中-招募完成 ER+/HER2-乳腺癌 一项在中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (
PF
-07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (
PF
-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223211 | ARV-471(
PF
-07850327 )片
CTR20223211 | ARV-471(
PF
-07850327 )片 进行中-招募完成 ER+/HER2-乳腺癌 一项在中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (
PF
-07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (
PF
-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20231658 |
PF
-06821497片
CTR20231658 |
PF
-06821497片 进行中-招募中 复发/难治性小细胞肺癌 (SCLC)、去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和滤泡性淋巴瘤 (FL) 无
PF
-06821497 治疗复发/难治性小细胞肺癌 (SCLC)、去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和滤泡性淋巴瘤 (FL) 成人患者的I 期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231681 |
PF
-07901801注射液
CTR20231681 |
PF
-07901801注射液 进行中-招募中 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估
PF
-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231681 |
PF
-07901801注射液
CTR20231681 |
PF
-07901801注射液 进行中-招募中 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估
PF
-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20160155 | Bococizumab(
PF
-04950615)注射液
CTR20160155 | Bococizumab(
PF
-04950615)注射液 主动暂停 伴有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评价
PF
-04950615皮下注射多次给药的PK、安全性和耐受性的1期开放研究 一项在中国高胆固醇血症受试者中评价
PF
-04950615皮...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212841 |
PF
-06480605注射液
CTR20212841 |
PF
-06480605注射液 已完成 克罗恩病和溃疡性结肠炎 一项在中国健康受试者中评价
PF
-06480605 单次皮下给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212841 |
PF
-06480605注射液
CTR20212841 |
PF
-06480605注射液 已完成 克罗恩病和溃疡性结肠炎 一项在中国健康受试者中评价
PF
-06480605 单次皮下给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20232664 |
PF
-06823859注射液
CTR20232664 |
PF
-06823859注射液 进行中-尚未招募 活动性特发性炎症性肌病(包括成人活动性皮肌炎和成人活动性多发性肌炎) 一项在活动性特发性炎症性肌病(包括皮肌炎或多发性肌炎)患者中评价
PF
-06823859 的研究 一项在活动性...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20232664 |
PF
-06823859注射液
CTR20232664 |
PF
-06823859注射液 进行中-招募中 活动性特发性炎症性肌病(包括成人活动性皮肌炎和成人活动性多发性肌炎) 一项在活动性特发性炎症性肌病(包括皮肌炎或多发性肌炎)患者中评价
PF
-06823859 的研究 一项在活动性特...
CDE
发布于
7月前
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