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药物临床试验：CTR20192304 | PF-06651600片

CTR20192304 | PF-06651600片 已完成 中重度斑秃 PF-06651600在中国健康受试者中的I期药代动力学研究 一项在中国健康成人受试者中评价重复给药 200 MG PF-06651600 10 天后药代动力学的单中心、开放性、单臂研究 B7981036

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药物临床试验：CTR20221396 | PF-07220060

CTR20221396 | PF-07220060 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中进行的 PF-07220060Ⅰ/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20221396 | PF-07220060

CTR20221396 | PF-07220060 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中进行的 PF-07220060Ⅰ/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20222091 | PF-07104091片

CTR20222091 | PF-07104091片 进行中-招募中 晚期实体瘤 PF-07104091 单药治疗和联合治疗的I/IIa 期研究 一项评估 PF-07104091 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期、剂量递增、探索和扩展研...

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药物临床试验：CTR20181769 | PF-04965842片

CTR20181769 | PF-04965842片 进行中-招募完成 特应性皮炎 PF-04965842治疗≥12岁中度至重度特应性皮炎的长期安全性有效性研究 评估PF-04965842联合或不联合外用药物治疗≥12岁中度至重度特应性皮炎患者的有效性和安全性的III期长期扩...

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药物临床试验：CTR20181768 | PF-04965842片

CTR20181768 | PF-04965842片 已完成 特应性皮炎 PF-04965842治疗中至重度特应性皮炎有效性安全性研究 中至重度特应性皮炎患者中评估PF-04965842有效和安全性的3期随机停药、双盲安慰剂对照、多中心可选择补救复发研究 B7451014；Amendmen...

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药物临床试验：CTR20190673 | PF-04965842片

CTR20190673 | PF-04965842片 已完成 健康受试者 PF-04965842在中国健康受试者中的I期药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估 PF-04965842 的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、开放性、单臂、单次给药和多次给药研究 B7451028; 修...

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药物临床试验：CTR20181767 | PF-04965842片

CTR20181767 | PF-04965842片 已完成 特应性皮炎 PF-04965842单药治疗中度至重度特应性皮炎的有效性安全性研究 在12岁以上中度至重度特应性皮炎患者中评估PF-04965842单药治疗的有效性和安全性的国际多中心III期临床研究 B7451013；方案...

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药物临床试验：CTR20192191 | PF-06439535 [CN]

CTR20192191 | PF-06439535 [CN] 主动终止 晚期非鳞状非小细胞肺癌 PF-06439535（CN）联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非鳞状 NSCLC 的桥接研究 PF-06439535（CN）联合紫杉醇-卡铂治疗中国晚期非鳞状非小细胞肺癌参与者的随机、双盲、桥接安全性和...

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药物临床试验：CTR20210186 | PF-06480605

CTR20210186 | PF-06480605 已完成 中度至重度溃疡性结肠炎 一项旨在评价 PF-06480605 在中度至重度溃疡性结肠炎成人受试者中的疗效和安全性的研究 一项旨在评价 PF-06480605 在中度至重度溃疡性结肠炎成人受试者中的疗效、安全性和药...

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