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宜宾市第二人民医院

...指定承接科室和项目PI,并获得申办者/CRO的认可。1.3、PI资质:高级职称、经过GCP培训、在国家药监局备案系统已备案、具备良好科研素质、具有开展项目的时间和精力。1.4、申办者/CRO代表与机构办指定的PI进行项目调研。2、立...
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郑州市中医院(郑州市红十字医院)

...册临床批件(IV期试验)(编号_____________)√14申办者的资质(营业执照等)、GMP证书或满足GMP条件的声明√15申办者或CRO委托临床试验机构进行临床试验的委托函√26申办者对CRO的委托函、CRO公司的资质证明文件(如适用)√17...
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山东中医药大学附属医院(山东省中医院)

...管理中心资格认定现场检查,新增9个临床专业,共有14个资质专业,分别为:中医心血管、中医内分泌、中医风湿免疫、中医血液、中医妇科、中医儿科、中医耳鼻喉、中医皮肤、中医眼科、中医周围血管、中医肾病、中医肛肠...
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全国50%新增备案机构项目开展未实现零突破

...新增备案药物临床试验机构208家(2019年12月1日之前取得资质认定的机构及备案的疾控中心不包含在内)。在CDE临床试验登记与信息公示平台上新增备案机构共公示459个项目。 **新增备案机构分布情况及项目情况** 驭时对新...
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深圳市宝安区松岗人民医院

...原件4药物临床试验批件复印件加盖申办者/CRO红章5申办者资质证明性文件复印件加盖申办者红章6药物临床试验委托书原件7CRA/CRC委托函及身份证明性文件复印件加盖申办者/CRO红章8试验用药生产厂家证明性文件(营业执照、GMP证...
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新疆佳音医院

...断技术,药物临床试验认定机构和互联网医院等高新技术资质和能力,业务量和技术水平均处国内领先地位。佳音医院集团以三甲医院标准和国家临床重点专科实力以及孕前遗传学检测技术为支撑,协同全国数十家医疗机构,共...
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浙江大学医学院附属儿童医院(浙江省儿童医院)

...CRO、CRA/CRC)□ 药物临床试验批件/注册批件□ 申办者/CRO资质(营业执照、生产许可证、组织机构代码证和法人身份证复印件等)□ 药检报告□ 临床试验方案□ 研究者手册□ CRF及原始病历空白表单□ 知情同意书(ICF)□ 研究...
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武汉市金银潭医院(武汉市传染病医院)

...科和I期临床试验研究室共7个专业具备开展药物临床试验资质,主要承担I、II、III、IV期药物临床试验和医疗器械、诊断试剂临床试验。各专业科室具有足够的病源和床位数、仪器设备和抢救设备、急救药品能满足临床试验的需...
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内蒙古医科大学附属医院

...年获得国家食品药品监督管理局认证的药物临床试验基地资质(心内科、妇产科、血液科、呼吸科)。为适应国家药物临床试验发展新趋势与落实国家药物临床试验新规范要求,我院于2005年7月进行了药物临床试验基地的整改与...
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惠州市第一人民医院

...式两份)研究者2研究者签名的履历(含GCP证书复印件等资质证明文件)原件研究者3研究者团队成员表原件研究者4药品监督管理部门对临床试验方案的许可、备案记录盖申办者红章申办者5申办者资质文件(营业执照)盖申办者...
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