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药物临床试验：CTR20240480 | AP303片

CTR20240480 | AP303片 进行中-尚未招募 糖尿病肾病 评估AP303口服给药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 一项在中国健康受试者中评估AP303口服给药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20242365 | IBI355

...TR20242365 | IBI355 进行中-尚未招募 成人原发性干燥综合征 评估IBI355多次给药在原发性干燥综合征受试者的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355 在原发性干燥综合征受试者中多次给药的安 全性、耐受性及药代动力学研究 ...

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药物临床试验：CTR20220447 | Rilzabrutinib囊片

...Rilzabrutinib囊片 进行中-招募中 免疫性血小板减少症 一项评估持续或慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人和青少年口服Rilzabrutinib（PRN1008）的研究 一项评估持续或慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人和青少年口服Rilzabrutinib（PRN1...

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药物临床试验：CTR20200843 | 克立硼罗软膏

...罗软膏 已完成 特应性皮炎 在轻中度特应性皮炎患者中评估CRISABOROLE疗效和安全性的研究 一项在中国和日本轻度至中度特应性皮炎儿童和成年患者（2 岁及 2 岁以上）中评估 2% CRISABOROLE 软膏疗效和安全性的Ⅲ期、多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20192059 | Bimekizumab注射液

...kizumab注射液 进行中-招募完成 活动性强直性脊柱炎 一项评估BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，安慰剂对照研究，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎受试者的疗效...

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药物临床试验：CTR20191349 | Brolucizumab 注射液

...性黄斑水肿导致的视力损害 在糖尿病性黄斑水肿患者中评估RTH258的有效性和安全性 在因糖尿病性黄斑水肿导致的视力损害的中国成人患者中评估RTH258与阿柏西普对比的有效性和安全性 CRTH258B2304； V00

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药物临床试验：CTR20233476 | MK-1084片

...6 | MK-1084片 进行中-尚未招募 KRASG12C突变晚期实体瘤 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有效性的I...

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药物临床试验：CTR20241947 | Vixarelimab 注射液

...0241947 | Vixarelimab 注射液 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 评估 VIXARELIMAB 有效性、安全性和药代动力学II期研究 一项在中度至重度溃疡性结肠炎患者中评估 VIXARELIMAB 的有效性、安全性和药代动力学的 II 期、多中心诱导研究（包...

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药物临床试验：CTR20243178 | ABSK021 胶囊

... 胶囊 进行中-尚未招募 轻度、中度肝功能不全及健康人 评估pimicotinib胶囊在肝功能正常与轻度和中度肝损伤受试者中的药代动力学研究 一项在轻度和中度肝功能损伤受试者中评估pimicotinib胶囊相对肝功能正常受试者药代动力学...

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药物临床试验：CTR20150618 | 瑞舒伐他汀钙片

CTR20150618 | 瑞舒伐他汀钙片 已完成 动脉粥样硬化 评估瑞舒伐他汀20 mg对颈动脉内膜中层厚度的影响 评估瑞舒伐他汀20 mg治疗对颈动脉内膜中层厚度影响的随机化、双盲、安慰剂对照、III期临床研究 D3565C00003；版本号1.0

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