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临泉县人民医院
...射液治疗急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性
研究
—多
中心
、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增 Ib 期临床试验 HRS-7535片治疗2型糖尿病肾病受试者的有效性和安全性的II期临床
研究
(多
中心
、随机、双盲...
机构
发布于
1年前
195 次浏览
药物临床试验:CTR20253381 | 注射用QLS32015
...多发性骨髓瘤(RRMM)受试者中评估注射用QLS32015单药对比
研究
者选择的方案的有效性和安全性的III期
研究
一项在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)受试者中评估注射用QLS32015单药对比
研究
者选择的方案的有效性和安全性的随机、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
哈尔滨医科大学附属第三医院(哈尔滨医科大学附属肿瘤医院)
...2200张,有34个医疗科室,16个医技科室,10个教研室,2个
研究
所。现有专业技术人员2277人,博导29名。年门诊量30万人次,出院9.4万人次,手术3.4万例。医院是肿瘤科国家临床重点专科建设单位、黑龙江省癌症
中心
、黑龙江省肿...
机构
发布于
10年前
6847 次浏览
药物临床试验:CTR20252202 | IMC002注射液
...或转移性胃或胃食管结合部腺癌成人受试者中比较IMC002与
研究
者选择的治疗的疗效和安全性的多
中心
、随机、对照、开放性III期临床
研究
一项在既往接受过至少二线治疗的CLDN18.2表达阳性的不可手术局部晚期或转移性胃或胃食...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241432 | PF-07220060
...进展的 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌患者中了解
研究
药物 PF-07220060 与氟维司群联合用药的
研究
(FourLight-1) 一项在既往接受 CDK4/6 抑制剂治疗后疾病进展的至少 18 岁及以上激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌受试...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241938 | 替达派西普
... 经典型霍奇金淋巴瘤 注射用IMM01联合替雷利珠单抗对比
研究
者选择的化疗方案治疗抗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)受试者的III期临床
研究
注射用IMM01(替达派西普)联合替雷利珠单抗对比
研究
者选择的化疗方案...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241938 | 替达派西普
... 经典型霍奇金淋巴瘤 注射用IMM01联合替雷利珠单抗对比
研究
者选择的化疗方案治疗抗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)受试者的III期临床
研究
注射用IMM01(替达派西普)联合替雷利珠单抗对比
研究
者选择的化疗方案...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221308 | AN4005片
CTR20221308 | AN4005片 进行中-招募中 晚期肿瘤 AN4005在晚期肿瘤患者中的多
中心
安全性
研究
AN4005治疗晚期肿瘤患者的开放、多
中心
、I期
研究
AN4005X0101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221308 | AN4005片
CTR20221308 | AN4005片 进行中-招募中 晚期肿瘤 AN4005在晚期肿瘤患者中的多
中心
安全性
研究
AN4005治疗晚期肿瘤患者的开放、多
中心
、I期
研究
AN4005X0101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220688 | BHV-4157
CTR20220688 | BHV-4157 进行中-招募中 强迫症 一项Troriluzole辅助治疗强迫症受试者的多
中心
、长期、开放标签安全性
研究
一项Troriluzole 辅助治疗强迫症受试者的多
中心
、长期、开放标签安全性
研究
BHV4157-209
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
26
27
28
29
30
31
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