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药物临床试验:CTR20223392 | 醋酸阿比特龙软胶囊
...治疗最长不超过3个月。 RL001在空腹状态下的线性动力学
研究
以及与原研Zytiga的生物利用度
研究
RL001在空腹状态下采用单
中心
、随机、开放、空腹条件下、单剂量、三周期交叉、自身对照试验设计的线性动力学
研究
以及与原研Zyt...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244522 | HRS-6208胶囊
CTR20244522 | HRS-6208胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HRS-6208在实体瘤患者中的多
中心
I期临床
研究
HRS-6208在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中心
I期临床
研究
HRS-6208-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250137 | NA
...受试者中评估口服Atogepant的不良事件和疾病活动度变化的
研究
一项评价 Atogepant 用于月经性偏头痛预防性治疗的疗效、安全性和耐受性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照 III 期
研究
(含开放标签扩展
研究
) M24-859
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244522 | HRS-6208胶囊
CTR20244522 | HRS-6208胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS-6208在实体瘤患者中的多
中心
I期临床
研究
HRS-6208在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中心
I期临床
研究
HRS-6208-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160563 | LCI699
CTR20160563 | LCI699 已完成 库欣氏病 评价LCI699治疗库欣病的安全性和疗效的多
中心
临床
研究
一项24周单臂、开放、剂量递增后8周双盲随机撤药的III期、多
中心
临床
研究
,评价LCI699治疗库欣病的疗效及安全性 CLCI699C2301 ;V05
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201497 | HS-10234片
CTR20201497 | HS-10234片 已完成 HIV感染 HS-10234和恩曲他滨在健康受试者中的药物相互作用
研究
(单
中心
、开放、自身对照) HS-10234和恩曲他滨在健康受试者中的药物相互作用
研究
(单
中心
、开放、自身对照) HS-10234-108
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220949 | MBG453
...异常综合征 选定药物联合治疗较低危MDS患者的Ib期平台
研究
一项在较低危(极低危、低危、中危)骨髓增生异常综合征成年患者中
研究
选定药物联合治疗的Ib期、多
中心
、开放性平台
研究
CMBG453E12101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131225 | 罗替高汀贴片
CTR20131225 | 罗替高汀贴片 已完成 晚期帕金森病 晚期帕金森病受试者中
研究
罗替高汀疗效和安全性试验 晚期帕金森病受试者中
研究
罗替高汀疗效和安全性试验的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照
研究
SP1037
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242093 | 莱达西贝普
...达西贝普)在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康
研究
参与者中安全性和PK、PD的临床
研究
评价在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康
研究
参与者中HST101单次给药的安全性及耐受性、药代动力学和药效学的随机、双...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180074 | ES-072胶囊
CTR20180074 | ES-072胶囊 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 ES-072的单
中心
、开放、剂量递增的I 期临床
研究
ES-072在局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的单
中心
、开放、剂量递增的I 期临床
研究
ES-072-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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