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药物临床试验:CTR20211000 | SYHX1901片
...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 SYHX1902-CSP-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222944 | LW402片
...在中、重度活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性IIa
期
临床
研究 评价LW402片在中、重度活动性类风湿关节炎患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的初步疗效、安全性和耐受性的IIa
期
临床
研究 LW402-II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222568 | QR12000复方片
...压 OR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的 II
期
临床
研究 OR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照和平行组设计的 II
期
临床
研究 QR12000-GXY-2-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210333 | YY-20394片
...YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II
期
临床
试验 YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II
期
临床
试验 YY-20394-010; V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223446 | 丹知青娥片
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征(肾虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 HRSJ-DZ-Q2P-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201625 | Pelareorep注射液
...合紫杉醇注射液治疗晚
期
或转移性乳腺癌中国患者的I
期
临床
试验 评估Pelareorep联合紫杉醇注射液用于晚
期
或转移性乳腺癌中国患者的安全性、耐受性和Pelareorep体内过程的多中心、单臂、开放I
期
临床
试验 REO 026-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212404 | KL280006注射液
...L280006注射液用于全身麻醉下行腹部腔镜手术后镇痛的II
期
临床
试验 评价 KL280006 注射液在全身麻醉下行腹部腔镜手术后镇痛有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
试验 KL277-Ⅱ-05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231845 | 注射用金纳单抗
...射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎的IIb
期
临床
研究 评估注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎有效性和安全性的多中心、随机、开放的IIb
期
临床
研究 GenSci048-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231762 | MY004567片
... MY004567片治疗中至重度活动性类风湿关节炎患者的Ⅱ
期
临床
试验 一项评估MY004567片在对甲氨蝶呤反应不佳的中至重度活动性类风湿关节炎患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂与阳性对照、平行设计Ⅱ
期
临床
试验 MY004567-LF...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231390 | VSA001注射液
CTR20231390 | VSA001注射液 进行中-尚未招募 不确定 VSA001注射液中国1
期
临床
研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA001注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照I
期
临床
研究 VSA001-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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