为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0182秒

药物临床试验：CTR20201371 | KL280006注射液

...急性疼痛 KL280006注射液用于盆腹腔腔镜手术后镇痛的II期临床试验 评价KL280006注射液在盆腹腔腔镜手术患者中术后镇痛疗效与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 KL277-Ⅱ-02；V1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211077 | JS201注射液

CTR20211077 | JS201注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 JS201-001-I

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201345 | 磷酸氯喹凝胶

...氯喹凝胶治疗尖锐湿疣和扁平疣的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评价磷酸氯喹凝胶治疗尖锐湿疣、扁平疣的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究 HJG-LKNJ-GZKP

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211127 | NBL-012注射液

CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病，如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221428 | 注射用8MW2311

CTR20221428 | 注射用8MW2311 进行中-招募中 晚期实体瘤 8MW2311治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床试验 8MW2311在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 8MW2311-2022-CP101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211000 | SYHX1901片

...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX1902-CSP-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222944 | LW402片

...在中、重度活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性IIa期临床研究 评价LW402片在中、重度活动性类风湿关节炎患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的初步疗效、安全性和耐受性的IIa期临床研究 LW402-II-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222568 | QR12000复方片

...压 OR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的 II 期临床研究 OR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照和平行组设计的 II 期临床研究 QR12000-GXY-2-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210333 | YY-20394片

...YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验 YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床试验 YY-20394-010; V1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223446 | 丹知青娥片

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征（肾虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 HRSJ-DZ-Q2P-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览