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药物临床试验:CTR20231418 | VSA001注射液
...综合征 VSA001注射液中国家族性乳糜微粒血症综合征III
期
临床
研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA001注射液有效性和安全性的III
期
临床
研究 VSA001-3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230828 | 紫辛鼻鼽颗粒
...辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)Ⅱb
期
临床
试验试验 苏辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱb
期
临床
试验试验 KYZY-SXTQ-Ⅱb-202302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222059 | LBL-007注射液
CTR20222059 | LBL-007注射液 进行中-招募中 恶性肿瘤 LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的Ib/II
期
临床
研究 评价LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II
期
临床
研究 LBL-007-CN-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220770 | ZG033注射液
CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 ZG033注射液的 I
期
临床
研究 对晚
期
复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I
期
临床
研究 HKMB-HK003-I-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213358 | GH21胶囊
... 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项多中心、开放性的Ⅰ
期
临床
研究,评估GH21胶囊治疗晚
期
实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性 一项多中心、开放性的Ⅰ
期
临床
研究,评估GH21胶囊治疗晚
期
实体瘤患者 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240799 | GT20029凝胶
...者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
研究 一项评估GT20029凝胶在中度至重度寻常性痤疮患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
研究 GT20029-CN-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240745 | HZ-H08905片
CTR20240745 | HZ-H08905片 进行中-尚未招募 外周T细胞淋巴瘤 评价HZ-H08905的有效性和安全性的II
期
临床
研究 HZ-H08905在复发和/或难治性外周T细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性的II
期
临床
研究 HZ-H08905-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242227 | 注射用SKB518
...试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 注射用SKB518治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 SKB518-Ⅰ-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242017 | 注射用 TQB2102
...肺癌 注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常非小细胞肺癌的 II
期
临床
试验 评价注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌中的有效性和安全性 II
期
临床
试验 TQB2102-II-03
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241549 | TQC3927吸入粉雾剂
CTR20241549 | TQC3927吸入粉雾剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 TQC3927吸入粉雾剂在健康成人受试者的I
期
临床
研究 TQC3927吸入粉雾剂在健康成人受试者单次剂量递增安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
研究 TQC3927-I-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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