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药物临床试验:CTR20182250 | TQA3526片

... 评价TQA3526在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ⅰa临床试验 评价TQA3526在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk的Ⅰa临床试验 TQA3526-2018-I;版本号:1.4
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药物临床试验:CTR20191090 | 奥兰替胃康片

...不适综合征(气滞证) 奥兰替胃康片/安慰剂对照Ⅱc 临床试验 奥兰替胃康片治疗FD PDS(气滞证)患者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱc临床试验 QF-WKP-203;(第1.1版)
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药物临床试验:CTR20200060 | SC10914片

...统化疗失败后的晚转移性乳腺癌患者 SC10914片单臂II临床研究 SC10914片单药治疗gBRCA1/2突变且至少接受过2种系统化疗失败后的晚转移性乳腺癌患者的多中心、单臂II临床研究 QF-SC10914-203;V1.0
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药物临床试验:CTR20202605 | 四价流感病毒裂解疫苗

...感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗 Ⅲ 临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗接种于3周岁及以上人群的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照的 Ⅲ 临床试验 CLI-04-Ⅲ-2020009
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药物临床试验:CTR20202300 | SHR-1701注射液

...联合苹果酸法米替尼治疗晚恶性实体肿瘤患者的 I/II 临床研究 SHR-1701联合苹果酸法米替尼治疗晚恶性实体肿瘤患者的开放性、多中心 I/II 临床研究 SHR-1701-II-203
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药物临床试验:CTR20201371 | KL280006注射液

...急性疼痛 KL280006注射液用于盆腹腔腔镜手术后镇痛的II临床试验 评价KL280006注射液在盆腹腔腔镜手术患者中术后镇痛疗效与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ临床试验 KL277-Ⅱ-02;V1.0
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药物临床试验:CTR20211077 | JS201注射液

CTR20211077 | JS201注射液 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 JS201在晚恶性肿瘤患者中的I临床研究 JS201在晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I临床研究 JS201-001-I
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药物临床试验:CTR20201345 | 磷酸氯喹凝胶

...氯喹凝胶治疗尖锐湿疣和扁平疣的安全性和有效性的Ⅱ临床研究 评价磷酸氯喹凝胶治疗尖锐湿疣、扁平疣的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ临床研究 HJG-LKNJ-GZKP
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药物临床试验:CTR20211127 | NBL-012注射液

CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病,如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ临床试验 NBL-012-CSP-001
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药物临床试验:CTR20221428 | 注射用8MW2311

CTR20221428 | 注射用8MW2311 进行中-招募中 晚实体瘤 8MW2311治疗晚实体瘤患者的I/II临床试验 8MW2311在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II临床试验 8MW2311-2022-CP101
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