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药物临床试验:CTR20241201 | HSP638DP
...P 已完成 甲状腺眼病 HSP638在健康受试者的剂量递增的I
期
临床
研究 一项评估静脉输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量递增的I
期
临床
研究 HSP638-I-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240718 | HS-10501片
...成人肥胖症 HS-10501片在健康受试者/肥胖受试者中的Ⅰ
期
临床
试验 在健康受试者/肥胖受试者中评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
试验 ...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251582 | JSKN016注射液
...管腺癌(胃腺癌、胃食管交界处腺癌和食管腺癌)的II
期
临床
研究 评价JSKN016 治疗晚
期
胃食管腺癌(胃腺癌、胃食管交界处腺癌和食管腺癌)的II
期
临床
研究 JSKN016-203
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251532 | BW-20507注射液
...感染 评估 BW-20507 在慢性乙型肝炎病毒感染患者中的II
期
临床
研究 评估 BW-20507 注射液治疗慢性乙型肝炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、剂量探索、平行设计的 II
期
临床
研究 BW-20507-2001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251409 | ZL-82片
...片在中重度特应性皮炎参与者中的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
研究 一项评价ZL-82片在中重度特应性皮炎参与者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行Ⅱ
期
临床
研究 ZL-82-AD-II
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251292 | 注射用JS207
...细胞肺癌 JS207联合多西他赛治疗晚
期
非小细胞肺癌的II
期
临床
研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)联合多西他赛治疗含铂化疗和免疫治疗进展后的晚
期
非小细胞肺癌的II
期
临床
研究 JS207-004-II-NSCLC
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251149 | 苁蓉总苷胶囊
...蓉总苷胶囊治疗轻中度阿尔茨海默病(髓海不足证)Ⅱ
期
临床
试验 苁蓉总苷胶囊治疗轻中度阿尔茨海默病(髓海不足证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 KYZY-CRZG-Ⅱ-202409
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251142 | TQB2210注射液
CTR20251142 | TQB2210注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 TQB2210注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的I
期
临床
试验 评估TQB2210注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性、药代动力学和初步有效性的I
期
临床
试验 TQB2210-I-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250697 | HRS-1301片
...安全性、耐受性、药代动力学、药效学和食物影响的Ⅰ
期
临床
试验 健康受试者单次和多次口服HRS-1301片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和食物影响的双盲、随机、剂量递增的Ⅰ
期
临床
试验 HRS-1301-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244896 | JSKN033注射液
CTR20244896 | JSKN033注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 JSKN033治疗晚
期
恶性肿瘤的I/II
期
临床
研究 评估JSKN033在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II
期
临床
研究 JSKN033-102
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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