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药物临床试验：CTR20244477 | 注射用HS-20093

...射用HS-20093联合治疗在晚期骨与软组织肉瘤患者中的Ib期临床研究 注射用HS-20093联合治疗在晚期骨与软组织肉瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床研究 HS-20093-106

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药物临床试验：CTR20244453 | AHT-102注射液

CTR20244453 | AHT-102注射液 进行中-尚未招募 Claudin18.2表达阳性的晚期实体瘤 评估AHT-102注射液在CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者中临床Ⅰ期研究 评估AHT-102注射液在CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者中安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 AHT-102-101

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药物临床试验：CTR20240701 | BY101298胶囊

...的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 BY1298-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20222268 | AC-003胶囊

...性肺纤维化(IPF)的治疗。 AC-003胶囊在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-003胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单/多剂量递增的I期临床研究。 ACCRO-CR-AC-003-PhIP-22-CN-00

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药物临床试验：CTR20212618 | 非那雄胺喷雾剂

...| 非那雄胺喷雾剂 已完成 AGA 非那雄胺喷雾剂-雄秃-III期-临床试验 一项非那雄胺喷雾剂（CU-40102）在中国成年男性雄激素性秃发（AGA）患者中的多中心、随机、双盲和安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 CU-40102-303

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药物临床试验：CTR20241201 | HSP638DP

...P 已完成 甲状腺眼病 HSP638在健康受试者的剂量递增的I期临床研究 一项评估静脉输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量递增的I期临床研究 HSP638-I-01

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药物临床试验：CTR20240718 | HS-10501片

...成人肥胖症 HS-10501片在健康受试者/肥胖受试者中的Ⅰ期临床试验 在健康受试者/肥胖受试者中评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20251582 | JSKN016注射液

...管腺癌（胃腺癌、胃食管交界处腺癌和食管腺癌）的II期临床研究 评价JSKN016 治疗晚期胃食管腺癌（胃腺癌、胃食管交界处腺癌和食管腺癌）的II期临床研究 JSKN016-203

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药物临床试验：CTR20251532 | BW-20507注射液

...感染 评估 BW-20507 在慢性乙型肝炎病毒感染患者中的II期临床研究 评估 BW-20507 注射液治疗慢性乙型肝炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、剂量探索、平行设计的 II 期临床研究 BW-20507-2001

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药物临床试验：CTR20251409 | ZL-82片

...片在中重度特应性皮炎参与者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评价ZL-82片在中重度特应性皮炎参与者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行Ⅱ期临床研究 ZL-82-AD-II

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