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药物临床试验:CTR20241411 | 注射用SHR-7631
...安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I
期
临床
研究 注射用SHR-7631在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I
期
临床
研究 SHR-7631-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243201 | 吸入用H057
...综合征 吸入用H057治疗轻中度急性呼吸窘迫综合征的IIa
期
临床
研究 一项评价吸入用H057治疗轻中度急性呼吸窘迫综合征的安全性、有效性、药代动力学及药效动力学特征的IIa
期
临床
研究 PH-H057-IIa-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242784 | 呋喹替尼胶囊
...评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚
期
子宫内膜癌的III
期
临床
研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比研究者选择的化疗作为晚
期
子宫内膜癌二线治疗的疗效和安全性的随机对照、开放、多中心III
期
临床
研究 2024-013-00CH1
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242686 | 注射用QLS4131
... 多发性骨髓瘤 注射用QLS41311在多发性骨髓瘤患者中的I
期
临床
研究 注射用QLS4131在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I
期
临床
研究 QLS4131-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231519 | VC005片
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
研究 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
研究 VC005-202
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚
期
恶性实体瘤的I
期
临床
研究 评价HMPL-415S1治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I
期
临床
研究 2022-415-00CH1
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222357 | 注射用ASKG315
...射用ASKG315在局部晚
期
或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ
期
临床
试验 一项评价注射用ASKG315在局部晚
期
或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ
期
临床
试验 ASKG315-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243628 | LP-003 注射液
CTR20243628 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I
期
临床
试验 评价LP-003注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、单次给药的药代动力学和安全性的I
期
临床
研究 P10-LP003-07
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244896 | JSKN033注射液
CTR20244896 | JSKN033注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 JSKN033治疗晚
期
恶性肿瘤的I/II
期
临床
研究 评估JSKN033在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II
期
临床
研究 JSKN033-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244638 | BioTTT001
...BioTTT001)治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 评价重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT001)治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的安全性、耐受性、生物分布特征及初步疗效的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 BJCT-01-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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