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药物临床试验:CTR20231325 | 司库奇尤单抗
...司库奇尤单抗的疗效和安全性研究。 一项在肩袖肌腱病
成人
受试者中评估司库奇尤单抗与安慰剂相比的疗效和安全性的随机、平行组、24周、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究。 CAIN457O12302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230551 | 美洛昔康纳晶注射液
CTR20230551 | 美洛昔康纳晶注射液 已完成 适用于
成人
单独或与非甾体抗炎药以外的镇痛药联合治疗中度至重度疼痛。 美洛昔康纳晶注射液生物等效性试验 美洛昔康纳晶注射液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230313 | 氢溴酸伏硫西汀片
CTR20230313 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 本品用于治疗
成人
抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 HB-P30-2022-B002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230310 | 氢溴酸伏硫西汀片
CTR20230310 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 本品用于治疗
成人
抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 HB-P30-2022-B001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213357 | JX11502MA胶囊
CTR20213357 | JX11502MA胶囊 已完成
成人
精神分裂症 JX11502MA胶囊Ib/II期临床试验 评价JX11502MA胶囊多次给药在精神分裂症患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ib/II期临床试验 JX11502...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234168 | 硫酸艾沙康唑胶囊
CTR20234168 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 治疗
成人
患者下列感染:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊在健康成年受试者中的单中心、随机、开放、两周...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240602 | 富马酸贝达喹啉片
...R20240602 | 富马酸贝达喹啉片 进行中-尚未招募 适用于治疗
成人
和青少年(12岁至<18 岁且体重≥30kg)耐多药肺结核(MDR-TB)。 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性研究。 富马酸贝达喹啉片在中国健康受试者中的随机、开放、单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231639 | 美洛昔康注射液
CTR20231639 | 美洛昔康注射液 已完成 治疗
成人
中度至重度疼痛 美洛昔康注射液I期临床研究 评价美洛昔康注射液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 MLI-RD85-P1-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221325 | RB0026注射液
...V感染 RB0026I期临床试验 一项评价RB0026注射液在中国健康
成人
中的安全性、耐受性、药代和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床试验 RYSW-CTP-20211018PK-RB0026
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244334 | 非奈利酮片
...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病
成人
患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性...
CDE
发布于
11月前
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